- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
低温固相合tib2催化naalh4制备及性能研究
摘要
摘要
面对石油资源的日渐匮乏和生态环境恶化的双重压力,利用氢能这一清洁能
源取代以石化燃料为基础的现有能源已成为全球的共识。因此,开发和利用与氢
相关的新能源和研究节能材料已经被许多国家列为重点研究的内容。为了能达到
美国能源部车载储氢技术的要求,我们必须开发出一种高体积能量密度和高质量
能量密度的配位轻金属氢化物储氢材料。本文在全面综述国内外配位轻金属氢化
物储氢材料研究进展的基础上,确定以NaAII-14作为研究对象进行相关的分析研
究。利用低温固相合成法制备的TiB2作为催化剂,Nail和砧粉为原材料,在氢
气氛中采用高能机械球磨法制备掺杂TiB2的NaAlH,复合物,并运用x射线衍
以及PCT测试等多种分析测试方法,对复合物体系的微结构、储氢性能及其催
化作用机制进行了系统的分析研究。研究内容主要包括以下三个方面:合成条件
(球磨时间,氢压,起始反应物的配比,催化剂添加量等)对NaAII-14合成的影
其吸放氢反应机理的研究。
复合物的微结构与储氢性能的研究表明:合成条件如球磨时间、氢气压力、起始
反应物的摩尔比和催化剂量等对复合物的微结构和储氢性能影响显著。实验结果
表明,随着球磨时间的增加,NaAII-14的合成效率明显提高,添加固相合成的TiB2
催化剂可以明显缩短合成NaAIH4的机械球磨时间;氢气压力越高,NaAlH4的合
成效率也越高;NaAII-14的产率随着起始反应物配料比的增加而增大,在Nail和
Al配料比是1.4:1(摩尔比,8
m01%TiB2)时达到最大产率78叭.%;而当配料
且NaAlI-I,的产率下降到69叭.%;降低催化剂的添加量,NaA任h的产率显著提
高,添加4m01%固相合成的TiB2催化剂,NaAII-14的产率可高达89叭.%。
对用低温固相合成的TiB2催化剂催化NaAII-14的储氢性能的研究表明:添加
oC时的放氢量能达到
放氢性能。添加低温固相合成TiB2的市售NaAII-I,在190
了很好的低温放氢性能,起始放氢温度降低到70℃。复合物的放氢速率和放氢
容量也都随着放氢温度的提高而增加。90℃时的最大放氢量为3.07叭.%。最后,
对其作用机制进行了分析,低温固相合成的TiB2催化剂催化制备NaAII-14复合物
摘要
的催化机理为:TiB2等活性物质颗粒富集在NaH/Al复合物的基体表面,作为
好的催化作用,使NaAlH4配位氢化物的合成效率和可逆吸放氢性能得到了明显
提高。
关键词:NaAlH4,储氢材料,低温固相合成,TiB2
Il
Abstract
Abstract
Withthe ofthe ofoilresourcesandthedeteriorationof
pressure deficiency
clean the
asakindof fuelSOurCeS
environment,hydrogen replacesexisting
ecological
fuelsthathasattractedattentionallOVertheworld丽m
basedonfossil great
energy
andutilizationofnew
potential.Therefore,thedevelopment
greatdevelopment
and materialshavebecomean resear
原创力文档


文档评论(0)