恶霉灵、氯柳胺、吡虫啉的合成工艺研究.pdfVIP

删： 恶霉灵、氯硝柳胺、吡虫啉的合成工艺研究 摘要 杂环化合物的发展与农药的发展息息相关。杂环化合物的发展大大促进了农 药的发展，促使农药进入到一个超高效、无公害的新纪元。在杂环化合物众多的 的数量和繁多的品种中，含氮杂环化合物已成为农药、医药、染料等领域创新的 主流。本论文主要讨论了三种含氮杂环化合物农药一恶霉灵、氯硝柳胺、吡虫啉 的工艺，目的在于获得高收率、低成本、环境污染小，杀虫性高的农药。 本文试验研究了恶霉灵、氯硝柳胺、毗虫啉三种杂环化合物农药的合成工艺 路线，通过实验得出各种影响因素对其产率的影响，改进合成试剂和条件，达到 优化工艺、提高产率、降低成本、减少对环境的污染的目的。通过核磁(1H№积)， 红外(瓜)确定目标产物。 一、恶霉灵的合成工艺研究。在有机溶剂中，以乙酰乙酸乙酯、盐酸羟按、 乙醇钠为原料，通过闭环、脱溶、重结晶、过滤、烘干等步骤合成了恶霉灵原药。 以有机溶剂乙醇代替传统方法中使用的有机溶剂1，2．二氯乙烷，增大了有机碱乙 醇钠在其中的溶解度，促进原料反应的更加完全，达到提高产率，降低成本，减 ’ 少废液对环境的污染，使得工艺路线更加环保。 二、氯硝柳胺的合成工艺研究。本文采用5．氯水杨酸和邻氯对硝基苯胺在无 溶剂体系下，利用相转移催化剂四丁基溴化铵进行缩合反应，成功地获得高收率 的氯硝柳胺。该工艺采用固相合成法，改进了前人在有机溶剂体系中的合成方法， 降低了生产成本，减少了有机溶剂废液的排放，减少了生产过程中对环境的污染， 试验影响产率的因素，得出最佳工艺条件。 三、吡虫啉的合成工艺研究。传统方法是利用2．氯．5．氯甲基吡啶、2．硝基亚 氨基咪唑烷、碳酸钾在有机溶剂中合成吡虫啉，成本高，产率低。 与传统方法 相比较，本文采用四丁基溴化铵作为相转移催化剂，使用氢氧化钠代替了碳酸钾， 并且加入了无水硫酸镁作为吸水剂，提高了反应效率，降低了反应成本，减少了 反应后残料的量，并且降低了提纯的成本，更加环保。 以上三种农药，由于具有杀虫性好，低毒性，对环境污染小等特点，在现代 农业的生产过程中得到广泛的应用，因此对其工艺的研究具有重大的意义。 关键词：绿色农药杂环化合物恶霉灵吡虫啉氯硝柳胺 SYNTHETICTECHNOLOGYOF HYMEXAZOL， NICLOSAMIDEAND IMIDAOSAMIDE ABSTRACT The of and are development related heterocycliccompoundspesticides closely with eachother．The of contributed developmentheterocycliccompounds significa．． tOthe of to toa ntly developmentpesticides promotepesticideinsuper-efficientpollut． ion-freenew era．Heterocyclic CO． compounds，especia