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磁性铜离子迹吸附材料的制备及性能

摘要 本文研究以共沉淀法合成出具有超顺磁性的Fe304的纳米粒子,把具有良好 螫合金属离子能力的多乙烯多胺(大分子的聚乙烯亚胺和小分子的二乙烯三胺) 通过硅烷偶联剂接枝到Fe304粒子表面,合成出具有良好磁性的印迹吸附材料, 并对印迹材料做了各种性能测试,分析了各种因素对磁性印迹吸附材料吸附性能 的影响。通过两种不同材料性能的对比,对合成和吸附的原理进行了探讨。 主要的结论如下: 以Cu寸为模板进行交联,得到饱和磁化强度为28.86emu/g的磁性印迹吸附材料 粒子的表面,并测得PEI吸附层大概占整个材料的10%左右。磁性印迹吸附材料 多,印迹效果明显;吸附检测试验显示:PEI/Fe304.MIIP的最大吸附容量为 就可以达到吸附平衡;在重复利用性能方面,PEI/Fe304一MIIP在经过5次的重复 吸附之后对Cu2+吸附容量基本不变,质量也基本上没有什么损失。综上所述说明 合了磁性材料的优点,并且具有很好的印迹吸附能力。 然后以Cu¨为模板,加入交联剂交联,合成出饱和磁化强度为26.85emu/g的磁性 中二乙烯三胺包覆在Fe304纳米粒子的表面,有效吸附层含量在24%左右。磁性 质量也基本上没有什么损失。以上结果说明DETA包裹在Fe304纳米材料的表面 具有很好的吸附能力。 的DETA具有更加稳定的骨架结构。 关键词:分子印迹Fe304磁性纳米粒子,聚乙烯亚胺,--7_,烯三胺,吸附性能 Ⅱ Abstract Inthis was method. work,Fe304nanoparticlepreparedbycoprecipitation magnetic Then or excellent wascoatedonthe ability ethyleneamine(PEIDETA)withchelating of silane to surface Fe304magneticnanoparticleby couplingagentpreparemagnetic and the of mechanism sorbent,the sorbcnt.Bytestinganalyzingpropertiesmagnetic was of discussed. adsorption capacity Thesummarizedconclusionsofthis arefollows: paper coatedonthesurfaceofFe304 (1)Polyethylenimine(PEI)was nanoparticleby silane adsorbedCu+as andWascrosslinked KH560,then couplingagent template by crosslinker.Thesaturation ofthis adsorbent magnetizationmagnetic PEI/Fe304一MIIP was infraredandthermal showedthat 2

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