手性吡咯烷2，5-二酮α羟烷基化新方法研究及其在多羟基吡咯烷生物碱不对称合成中的应用.pdf

摘要 摘要 许多多羟基吡咯烷生物碱被视为糖类似物，称为氮杂糖，是一类具有显著生 理活性的重要化合物，近年来倍受人们的关注。这类化合物的结构虽然不复杂， 但其所含的多手性中心和表现出的生理活性(如抗病毒、抗细菌、抗癌等活性以 及对酶如糖苷酶具有专一性抑制作用)吸引了人们的极大兴趣。DAB一1(1)是 许多氮杂糖(如4，7和8)共有的核心结构，对该类氮杂糖或多羟基吡咯烷化 合物的合成，比较直接的方法之一是以酒石酸为手性源的方法。因此，本论文的 目的之一是以价廉、易得的D或L酒石酸为手性原料，研究和建立一条合成多 羟基吡咯烷化合物和氮杂糖的方法。取得的主要结果如下： 队rio…,N．．．,oan、o、即’州mH…O,,O腓H∞ 直＼v／OH H radicamine B(8) DAB．1(1)N．hydroxyethyl．DAB．1(4)6-deoxy-DMDP(7) 一、改进了保护的酒石酰亚胺12的合成方法。从D．酒石酸150出发，