新型连环哌醇的合成及多钼酸氧化合成偶氮苯并噻唑反应的研究(ⅰ)：新型连环哌啶醇的合成、晶体结构及生物活性测定;(ⅱ)：多钼酸氧化合成偶氮苯并噻唑反应的研究.pdfVIP

摘 要 为了寻找具有抗肿瘤活性的医药先导化合物及筛选符合21世纪发展要求的农 脱羧及Cnignard反应，设计合成了18个未见文献报道的新型连环哌啶醇I量～I，。采 用核磁共振氢谱(1H 目标化合物la--一l，进行了结构表征，并对其物理性质、波谱性质、反应条件及合成 方法进行了较为系统的分析和讨论。为了进一步探索化合物的结构与性质的关系， 本文对化合物Im、In、Io进行了单晶培养及X．射线单晶衍射测定，初步分析了化合 物Im、In、I。晶体结构特征。目标化合物I。～I，的结构如下： X R热。≥NⅨHH CI． R抖c／2)un＼At[or(CH2) I-~17 Ia：R=4-Me；n=l：Ar=PhIb：R=H：n=1：m=6，cyclohexytIc：R=4．MeO：n=l：Ar=Ph Id：R=4-Me；n=l：Ar=4-MeCsH4Ie：R=4-Me；n=l：Ar=4-MeOCsH4If：R=4-MeO；一=1：