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- 2015-10-29 发布于安徽
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第一节 突变 基因组变异 表型变异 一、基因组变异 1.位点变异:单个核苷酸改变 2.缺失变异 (1)小段核苷酸缺失 (2)大段核苷酸缺失 位点变异 三、突变率 DNA病毒复制具有校正(proofreading)功能 ,RNA的复制缺少校正机制,病毒RNA复制的错误率远远高于病毒DNA。 第二节 诱变 紫外射线或X射线 亚硝基胍等化学试剂处理 定点诱变(site-directed mutagenesis) 将病毒基因组任何既定部位的核苷酸替换,或者使之缺失,或者插入另一段核苷酸。 第三节 基因重组 分子内重组(intramolecular recombination) 重配(reassortment) Recombination by break-rejoin of incompletely linked genes 对于分节段的RNA病毒,通过交换RNA节段而进行的重组称为重配。 Reassortment by independent assortment during dual infection. 第四节 病毒基因产物间的相互作用 补偿作用(complementation) 表型混合(phenotypic mixing) 基因型混合(Genotype mixing) Complementation 二、表型混合(phenotype mixing) PHENOTYPIC MIXING PHENOTYPIC MIXING 表型混合特点: 三、基因型混合(Genotype mixing) * * 第三章 病毒的遗传与进化 第一节 突变 第二节 诱变 第三节 基因重组 第四节 病毒基因产物间的相互作用 突变(mutation)是指基因组中核酸碱基顺序上的化学变化,可以是一个核苷酸的改变,也可为上百上千个核苷酸的缺失或易位。 缺损型干扰(defective interfering,DI)突变株 这是一种缺失突变的产物。自身不能复制,只有在亲本野生株作为辅助病毒存在时才能复制,但又干扰亲本病毒的复制,导致后者数量减少。 DI突变株特点 含正常的衣壳蛋白质 只含有正常基因组的一部分 只能在正常同源病毒同时存在时才能繁殖,这时同源病毒成为辅助病毒(helper virus) 特异性地干扰同源病毒的繁殖,经连续传代后,DI颗粒增多 二、表型变异 毒力变异 抗原性变异 空斑变异 条件致死性突变株 如:温度敏感性(ts)突变株 将两个有亲缘关系但生物学性状不同的毒株感染同一个宿主细胞,从而可发生核酸水平上的互换,产生兼有两亲本特性的子代,称为重组。 一、分子内重组 二、重配(reassortment) adapted from Treanor JJ Infect. Med. 15:714 一、补偿作用(complementation) 是指在感染的细胞中,病毒蛋白质之间由于相互作用的结果,拯救了一种或两种病毒或增加了病毒的产量。 Progeny virus assembled using wt N and wt M proteins Genomes in progeny are either ts M or ts N 和(或) 两种病毒混合感染后,一个病毒的基因组偶尔装入另一病毒的衣壳内,或装入两个病毒成分构成的衣壳内,发生表型混合。 no changes in genome possibly altered host range possibly resistant to antibody neutralization 两株病毒混合感染时,装配过程发生错误形成 主要表现为耐药性,抗原性等改变,基因并未改变,改变的生物学性状不能遗传 指两种病毒的核酸偶尔混合装在同一病毒衣壳内,或两种病毒的核衣壳偶尔包在一个囊膜内,但它们的核酸都未重组合,所以没有遗传性。
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