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聚合物化学构以及聚集体形貌控制研究
摘要
摘要
高分子材料被广泛地应用于现代社会的各个领域,包括:航天,军工,民用
等方面。而高分子材料的性能与聚合物的结构以及聚集态形貌是密切相关的。研
究聚合物的结构以及聚集态形貌与其性能的关系对设计和制备符合人们需求的
高分子材料具有重要意义。因此,本论文就聚合物拓扑结构控制以及聚合物聚集
体形貌控制两个方面开展工作,并取得了以下研究成果:
1)通过链转移试剂存在下的原子转移自由基自缩合乙烯基聚合,成功地实
现了超支化聚合物的定向、控制增长。相对于其它方法诸如逐步加料法等,这种
方法简单易行,具有明显的优势,且从根本上解决了超支化聚合物不能控制增长
的问题。通过这个方法,我们成功地合成了超支化一线形一超支化哑铃型聚合物。
该方法也为超支化聚合物在表面改性的应用提供了一新的方法。
2)对引发剂型单体聚合,发现了一种简单可行的控制产物的拓扑结构的方
法。将链转移试剂引入到引发剂型单体的原子转移自由基自缩合乙烯基聚合反应
体系中,当CuB饥认FT比例小于l时,将得到线形聚合物,而当CuBr/RAFT试
剂比例大于l时,得到超支化聚合物。此方法仅仅需要改变催化剂的含量即可对
聚合物的拓扑结构进行控制。
3)研究了PEG.Br引发4.乙烯基吡啶和交联剂MⅣ-甲叉双丙烯酰胺在乙醇,
水混合溶N(1:1体积比)中的原子转移自由基分散聚合。发现聚合过程可分为两
个阶段:在--4时内,是均相聚合反应,聚合速度为1.21moi·L1.h~;反应-d,
时后,聚合反应速度将急剧地降低到0.009mol·Llh一,这是因为随着聚合反应的
进行,嵌段共聚物发生相分离,形成以PEO为壳、P4VP为核的胶束。利用
物胶束/金纳水离予的复合物,并发现增大金离子的含量会促进胶束间的聚集。
4)发现了一种简单、可行的制备高分子纳米材料的方法。在RAFT分散聚
合反应中,适当调节聚合条件和投料比例,可制备不同的纳米聚合物材料。形成
过程存在两个相变过程:相分离形成球形胶束,球形胶柬重新组织形成其他纳米
结构材料。我们简称这两个相变过程为PISR。嵌段聚合物的溶液自组装的驱动
力为溶度参数;而PISR过程的主要驱动力为嵌段聚合物的化学组成变化。该方
法得到的高分子纳米材料浓度高达500mg/mL,对于嵌段聚合物的溶液自组装,
这个浓度是不可想象的。这种方法制备的高分子纳米材料非常稳定,在超过lO
个月以后仍然稳定;干燥后非常容易再分散。为高分子纳米材料的进一步实际应
用打下了基础。
摘要
5) 发明了一种制备高分子蛋黄/壳纳米粒子的简单易行的方法。调节PISR
聚合体系中的AIBN/RAFT试剂比例即可实现蛋黄/壳纳米粒子的制备。研究发
现,在制备蛋黄/壳纳米粒子时,AIBN/RAFT试剂比例存在最优值。只有当
试剂比例等于1/10时,得到囊泡。当AIBN/RAFT试剂比例等于2/1时,得到多
空穴的高分子微球。当AIBN/RAFT试剂比例进一步增加到4/1时,得到实心的
高分子微球。
关键词:超支化聚合物自缩合乙烯基聚合拓扑结构自组装多形态聚集体一
步法聚合诱导相分离聚集体形貌再组织
Il
Abstract
Abstract
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