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过渡金属配合物的合成、结构及磁性研究 中文摘要 中文摘要 配位聚合物由于结构的多样性以及在光学、磁学、催化、吸附和手性等方面 具有潜在的应用价值，目前已经引起了众多化学家、物理学家和材料学家的广泛 关注。迄今为止，已有许多带有特定构型及特殊性能的配位聚合物被成功构建， 但是距离真正的晶体工程，对具有特殊性能的目标产物进行定向合成还有很大距 离。本文通过选择吡啶衍生物、多羟基的H5L(2．(2．羟基．苄基氨)．2．羟甲基．丙烷．1，3． 二醇)、3，5．吡唑二甲酸为主配体和过渡金属离子，利用溶剂热和常温溶液法，成 功合成了十四个具有新颖构型的配位聚合物，并对其中的十二个进行了磁性研究。 本论文主要分为以下三个部分： (1)利用吡啶衍生物为主配体，通过溶剂热合成法得到了六个结构新颖的配位 聚合物(1．6)。单晶结构分析表明，这六个化合物均为多核结构，在2-300K温度范 围内对它们进行了变温磁化率的测定，磁性数据表明：它们均表现为反铁磁相互 作用。 (2)在常温条件下，通过常规溶液法合成了五个含HsL配体的配位聚合物 (7．11)，我们发现在金属和配体的直接自组装过程中，溶液pH的变化和阴离子不 同对配合物结构的形成起到了非常重要的调控作用。在2-300K温度范围内对其中 四个配合物的磁性进行研究，它们均表现为反铁磁相互作用。 (3)利用多功能性配体3，5-吡唑二甲酸为主配体，合成了两个双核配位聚合物 12、13和一个一维链状的配位聚合物14，并在2-300K温度范围内对其中两个进 行了变温磁化率的测定，磁性数据表明：配合物13和14宏观上都表现出反铁磁 相互作用。 中文摘要 过渡金属配合物的合成、结构及磁性研究 本论文合成的配位聚合物的结构简式及编号 六核 (1) {Mn6(02CCH3)6[(C5H4N)CHNO]6}’H20 六核 (2) {Ni6(02CCH3)6[(CsH4N)CHNO]6}’H20 {C03[(C5H4N)CHNO]6}’3H20 三核 (3) 四核 [Ni4(C12HgN20)4(CH3COO)2(H20)2(SCN)2](4) 四核 (5) 三核 [C01．5(C12H9N20)3]。[Co(C2HsOH)C13] (6) II 四核 C02m(H2L)2(H4L)2(H20)2]．2C1·4CH30H(7) [C02 II 四核 (8) [C02C02111(H2L)2(It4L)2(H20)2]·2N034CH30H [Ni2(H4L)2(N03)】‘N03‘1．5CH30H 双核 (9) [Cu2(H4L)2(CH30H)2】‘2C1 双核 (10) [Cu2(H4L)2(N03)2] 双核 (11) [Cu2(C4H2N202)2(H20)2(Im)2] 双核