高比表面积-alf3、cr2o3和cr2o3-α-alf3的制备和表征.pdfVIP

fMIHIIIIIIIIIH)IIIlUI Y21 94433 摘要 氟化铝是一种重要的无机材料，广泛应用于大众化学品和臭氧层消耗物质 (ODS)替代品的合成。氟化铝存在队p、¨￡、6、小0、1c等多种相态，其 中Q．烈F3和[3-A1F3最为常见。a-A1F3为这些相态中最为稳定的物相，由于比表 面积低，催化活性不高。[3-A1F3由于比表面积大，用作固体酸催化剂，有较强的 催化性能。但是在高温催化反应过程中[5-A1F3易发生相变，转化为低比表面积 稳定态的0【．AIF3，从而导致了催化剂活性的下降。因此，如果能获得高比表面积 伐．A1F3，提高a—A1F3的酸量，用作固体酸催化荆，对于提高催化荆的稳定性具有 重要的意义。 Cr-MF3催化剂广泛用于有机卤素交换反应中，Cr-A1F3催化剂的催化性能与 其表面性质息息相关，诸如：催化剂表面的酸性位等。然而催化剂表面酸量也取 决于比表面积，比表面积越大，催化剂表面酸性位数量越多。因此，合成高比表 面积Cr-A飓催化剂是提高催化剂的性能的关键。研究工作包括以下三个方面： 1．采用炭硬模板法制备了高比表面积的0【．A1F3(HS．口．A1F3)催化剂，合成过 程为：首先，采用等体积浸渍法将一定浓度的蔗糖溶液浸渍到高比表面积的 T-A1203中，干燥后，在氮气气氛下煅烧，使得蔗糖分解为炭粉。其次，利用稀 释的HF气体将含炭的高比表面积7-A1203样品进行氟化。最后，采用燃烧法将 样品中的炭模板除去，制得高比表面积的0【．A1F3催化剂。通过对高比表面积 面积最大(66 高于常规方法制备的低比表面积的c【．A1F3，这归因于高比表面积的Ⅱ．A1F3催化 剂具有较大的酸量。 2．采用改进溶胶凝胶法合成了高比表面积的Cr203催化剂，通过优化实验条 件发现，当炭化温度为500℃时，蔗糖与铬摩尔比为2：1，除碳温度为400℃时， 制得的Cr203比表面积最大(61m2·g。)。合成的高比表面积Cr203催化剂气相 催化剂，这归因于高比表面积Cr203催化剂具有更多路易斯酸性位。 摘要 3．采用炭硬模板法合成了高比表面积的Cr203．0【枷F3催化剂。实验发现，氟 化过程对合成高比表面积的Cr203．0【．A1F3催化剂的影响非常重要，优化的最佳实 验条件下可获得比表面积为115 剂对催化裂解二氟乙烷(HFC．152a)制备氟乙烯(VF)的催化活性明显高于传 统方法制备的低比表面积的Cr203．0【．A1F3催化剂，这归因于高比表面积的 Cr203．Q．A1F3催化剂具有较大的酸量和较多的路易斯酸性位。 烷歧化；二氟乙烷裂解 II PREPARATIONA．ND CHARACTERIZATIONOFmGH SURFACE AND AREA伐-AⅢ3，Cr203Cr203一c【一AlF3 ABS嗽CT It knownthataluminum iswell fluorideis it importantinorganicmaterials，since callbeusedbothas chemicalsandas or for commodity catalysts the support alte