富勒烯衍生化—clt;,60gt;与苯肼、蒽、醛和酮等衍生物的反应研究.pdf

!里翌垫垄学博士算文 富勒烯衍生化一一c60与苯肼、葸、醛和酮等衍生物的反应研究 中文摘要 在众多的富勒烯化学修饰方法中，环加成反应、自由基反应和亲核加成反应 是研究最早，应用最为广泛的几类反应。本论文是关于(60]富勒烯(c60)衍生化反 应的研究，主要包括以F几个部分： 第一部分：c60与苯肼衍生物的反应 c60与4．甲氧基苯肼盐酸盐在氯苯中回流得到1．(4-甲氧基苯基)．1，2．二氢[60] 富勒烯，将该氢化富勒烯在氯苯中继续与M“0Ac)3反应可以生成l一乙酰氧基 ．4-(4一甲氧基苯基)．1，4一二氯【60]富勒烯。进一步的研究表明，这种乙酰氧基化的 富勒烯可以通过“一一锅法”完成。即反应生成的氢化寓勒烯C60HR不需分离， 直接在反应液中加入Mn(oAc)3继续反应即可完成。我们分别利用4．甲基苯肼盐 酸盐、苯胼盐酸盐、4．氯苯胼盐酸盐一锅法合成了相应的乙酰氧基化富勒烯衍生 物。在相同的条件下4一硝基苯肼赫酸盐不发生反应。对于氢化富勒烯C洲R的 生成，我们认为是通过苯肼盐酸盐及其衍生物在氯苯中回流产生的芳基自由基与 C60发生自由基加成反应生成的。氢化富勒烯C60HR由Mn(0Acb氧化直接生成 了乙酰氧基化的富勒烯衍生物。 利用高频