ZNF580在OS介导的内皮细胞炎症反应中的作用研究.pdf

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ZNF580在OS介导的内皮细胞炎症反应中的作用研究.pdf

Y1900561 目 录 中文摘要………………………………………………………………………l 英文摘要………………………………………………………………………4 研究论文zNF580在ROS介导的内皮细胞炎症反应中的作用研究 前言………………………………………………………………………7 日IJ青….………………………………………………………………….., 材料与方法………………………………………………………………8 结果……………………………………………………………………25 附图……………………………………………………………………29 附表……………………………………………………………………39 讨论………………………………….………………………………..40 结论……………………………………………………………………42 参考文献………………………………………………………………43 综述ROS在动脉粥样硬化发生中的分子机制研究进展………………48 致谢…………………………….…………………………………………..61 个人简历……………………………………………………………………62 中文摘要 ZNF580在ROS介导的内皮细胞炎症反应中的作用研究 摘 要 乃盯580是由本课题组克隆的一种新的锌指蛋白基因,该基因定位于 (Knppel.1ikefactors,Kl盘)家族成员类似,其功能仍在进一步研究中, 本实验旨在探讨zNF580在ROS介导的内皮细胞炎症反应中的信号转导机 制。 目的: 以人脐静脉内皮细胞株(EA.hy926)为体外模型,在典型的活性氧 (reactive0Xygen 录因子NF.KB转录激活之间的关系,以及D旺580基因过表达对炎症因子 的内皮细胞炎症反应中的作用。 方法: 培养基在37℃、5%C02、饱和湿度下培养。 2 膜完整性的重要检测指标。为确定H202对内皮细胞的损伤情况,不同浓 LDH活性检测分析H202对内皮细胞的损伤作用。 胞培养液中,浓度约为5.6×106/ml,接种到六孔板中2ml/孔,37℃,5%C02 OuM、50uM、loouM、200uM、300uM、 孵箱培养。在各孔内加H202 400 uM,每组设三个平行孔。1h后收集细胞,提取总对妊和蛋白,利 用半定量肼PCR、W,estem ’ 的影响。 中文摘要 W.estem b10t方法检测不同作用时间的H202对zNF580表达的影响。 5内皮细胞经不同处理后,实验分为对照组、H202处理组、PDTC干预组 和DMSO对照组。各组细胞爬片后固定,免疫细胞化学检测H202和特异 性抑制剂PDTC对NF.曲亚基p65激活表达的影响。 6同样EA.hy926细胞分为不同的处理方式,抽提l矾A以及蛋白,利用半 定量RT-PCR扩增和Wrestem 路影响和调节勾师580的表达。 8运用real-timePCR技术从转录水平检测构建的瞬时高表达ZNF580内皮 细胞和正常内皮细胞中白介素.8的表达差异。以ELISA方法从蛋白表达 水平检测构建的瞬时高表达ZNF580内皮细胞和正常内皮细胞中白介素一8 的表达差异。 9人急性单核细胞白血病细胞株(,n口.1),用含10%胎牛血清的 析瞬时高表达D师580内皮细胞和正常内皮细胞中IL.8对单核细胞株 TI口.1迁移率的影响。 结果: LDH测定结果显示,H202浓 l不同浓度H202作用于EA.hy926细胞, 度为400州时,LDH的释放量最大。 在mRNA转录水平和蛋白水平的表达均有增加,并呈现浓度依赖的趋势。 (氏O.05)。在浓度为100山时,刁虾580的表达最高。 在刺激时间为1h时,刁师580的表达最高。 . 4

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