大青杨顶芽cDA文库构建及ESTs分析.pdf

摘要 摘要 Construction eDNA Kit成功构建了大青杨顶芽cDNA文库，从文库中随机挑选单 Library 克隆测序，用表达序列标签(EST)法研究大青杨顶芽的基因表达。 平板检测结果表明构建的文库滴度为7．2x 序列分析结果表明插入片段平均长度大于500 bp。这表明我们成功构建了大青杨项芽 cDNA文库。 的功能注释，占总独立基因的25．41％；822条独立基因为未知基因，占总独立基因的 42．28％；624条独立基因为未命名蛋白，占总独立基因的32．10％ 大青杨顶芽eDNA文库经Nr比对后可知文库中也包含有细胞内磷酸激酶、核糖体 蛋白等与植物生长发育相关的基因。这些酶和蛋白与植物的生长发育密切相关，为进一 步研究杨树生长发育的分子机理奠定了理论基础，也为开发利用杨树基因资源提供了分 子生物学基础。 关键词大青杨顶芽；cDNA文库：表达序列标签 Abst,’act Abstract budsof Kom．wasusedas totalRNA Top Populus．ussuriensis experimentalmaterial，and wasextractedfromthe buds，weusedCreator．SMART．cDNAConstructionKitto top Library theeDNA construction themethodsof Library．We independentclones，used Sequenced ExpressedSequenceTags(ESTs)forgeneexpression analysis． 11he evaluation had7．2×106 showed，The clones， libraryqualification library independent with an of aboutmorethan0．5kbin rateof fragmentsaveragelength length，recombination frombuds ussuriensis 97％．eDNA Kom．wasconstructed librarytop ofPopulus successfully． 3045 18 Sequencedindependentclones，22high qualityexpressedsequencetags(ESTs) werediscoverfrom1944 were180 and1764 inthe1944 unigene．There contig singletons