《RNA药物抗乙型肝炎病毒的研究进展》.pdfVIP

( ) 第 56 卷 第 1 期 武汉大学学报 理学版 Vol . 56 No . 1 　 　20 10 年 2 月 J . Wuhan U niv . (Nat . Sci . Ed . ) Feb . 20 10 ,063～068 文章编号 :167 18836 (20 10) 0 1006306 综 述 RNA 药物抗乙型肝炎病毒的研究进展 王薇薇 , 胡康洪 ( 中国科学院 武汉病毒研究所/ 病毒学国家重点实验室 , 湖北 武汉 43007 1) ( ) 　　摘 　要 : 乙型肝炎病毒 hep atiti s B viru s , HBV 导致的慢性感染已经成为威胁全球健康的主要问题之一. 传统 的抗乙肝药物如以拉米夫定和阿德福韦为代表的核苷类似物以及干扰素类药物在临床上都存在一定的局限性 , 因 此寻找新的抗乙肝药物已经成为当务之急. 本文主要从小干扰 RN A ( small int erfering RN A , siRN A) 、微小 RN A ( ) ( micro RN A ,miRN A 和配体指数富集的系统进化技术 syst ematic evolution of ligands by exponential enrichment , ) SEL EX 筛选的 RN A 适配子这 3 个方面来分别阐述用小分子 RN A 药物抗 HBV 的研究进展和展望. 关 　键 　词 : 乙肝病毒 ; 小干扰 RN A ; 微小 RN A ; RN A 适配子 中图分类号 : R 373 . 2 1 　　　文献标识码 :A 和核衣壳蛋白的模板 , 同时也是 HBV 逆转录的模 0 　引　言 板[ 1 ] . 因此用 RN A 药物来干扰 HBV 复制的关键靶 点是一种新颖 的思路. 本文就小干扰 RN A ( si R ( ) 　　乙型肝炎病毒 HBV 感染已经成为严重威胁 全球健康的主要问题之一 ,我国 HBV 乙肝表面抗 N A) 、微小 RN A ( micro RN A , mi RN A ) 和配体指数 ( 原携带者 占全国人 口的 10 %～15 %. HBV 感染是 富集的系统进化技术 sy st ematic evolution of lig 引起慢性肝炎 、肝硬化和肝癌的最主要原因. 目前 , ands by exponential enrichment , SEL EX) 筛选 的 针对慢性乙肝肝炎的抗病毒治疗主要采用重组干扰 RN A 适配子这 3 种主要的 RN A 药物抗 HBV 的最 素和以拉米夫定和阿德福韦为代表的核苷类似物. 新研究进展 , 以及它们各自的优缺点作一综述. 但是迄今为止 ,其治疗效果却不能让人满意.