多官能团环氧树脂%2f热塑性树脂共混体系的相行为、形态结构、力学性能及其固化反+应的分析.pdfVIP

摘要 ———————————————————————一一————————————————————————————————————————————一 摘要 DDM TGDDM／PEK—C)j}ll 基对，对’一二氨基二苯甲烷／酚酞型聚醚醚酮(DDM—cured 固化的四缩水甘油基对，对’一二氨基二苯甲烷／聚(苯乙烯一丙烯腈)共聚物 (DDM-cured TGDDM／SAN)两个热周性树脂／热塑性树月鸯共混体系的相容性、相 形态、力学性能和固化反应，特别是对环氧树脂旦兰熊矍中的塑坌童釜仕及对共 混体系的结构和性能的影响进行了深入的探讨。 ／ (DSC研究表明，未固化的四官能团环氧树脂／酚酞型聚醚醚酮共混物 小分子的熵贡献。 变温度(Tg)，此玻璃化转变温度随PEK—C含量增加呈先上升后下降趋势，表明此 共混固化体系是均相的。SEM结果也没有提供明显表明ER／PC体系中发生了相分 离的证据。 FTIR研究发现，随着PEK-C含量增加，固化反应进行的程度降低，导致体系 的玻璃化转变温度先升后降，这种固化反应的不完全被认为是由共混体系的商粘 度造成的。 TGDDM相比较，其拉仲性能和断裂韧性都几乎没有什么提高，这可能与体系的 均相结构有关。SEM观察表明体系仍然为典型的脆性断裂。 DSC研究表明，未固化的TGDDM／SAN共混物在组成范围内是完全相容的， 摘要 它们的柑容性出被归结为TGDDM小分子的熵贡献。 DMA和SEM刘‘其相容性进 对1二DDM固化的TGDDM／SAN共混体系，采JH 行了研究。DMA研究表明体系是不相容的，相分离进行的不完全。SEM研究表 明，随着共混体系tI]SAN含量的升高，体系的相形态发生了很大的变化。SAN 含量较低时，SAN富集相为分散相，随着SAN含量的升高，体系变成双连续相 结构，继续升高SAN的含量，环氧树脂成为分散相，SAN为连续相。 入，共混物的断裂韧性比纯的环氧树脂有所增加，当体系形成双连续相结构时， 、 Abstract ——————————————————————一———————————————————一————————————————————一 and curing Phase properties behaviour，morphology，mechanical ofmultifunctional blends reaction resin／thermoplastics epoxy ABSTRACT and reactionof curing The