牛磺酸对大鼠胸主动脉的舒张作用及其机制的研究.pdfVIP

中国药理学与毒理学杂志 ２００７年２月； ２１（１）：２３－２７ 　　 　 ＣｈｉｎＪＰｈａｒｍａｃｏｌＴｏｘｉｃｏｌ ２００７　　Ｆｅｂ； ２１（１）：２３－２７ ·２３· 牛磺酸对大鼠胸主动脉的舒张作用及其机制的研究  薛文鑫，张明升 ，牛龙刚，刘　宇，梁月琴 （山西医科大学药理学教研室，山西 太原　０３０００１） 摘要：目的　研究牛磺酸舒血管作用的可能机制。 胞膜等多种作用。在心血管系统有抗心律失常、心 方法　记录苯肾上腺素 （ＰＥ）和ＫＣｌ预收缩的离体 肌保护、降低血压和保护血管内皮功能等作用［１－３］。 大鼠主动脉环张力变化，观察牛磺酸的舒血管作用 然而，有关牛磺酸心血管系统作用机制的许多环节 及不同工具药对其作用的影响。结果　牛磺酸（２０～ 还不清楚。本实验旨在观察牛磺酸对离体大鼠胸主 －１ －１ ８０ｍｍｏｌ·Ｌ ）对ＰＥ（１ ｍｏｌ·Ｌ ）或ＫＣｌ（６０ｍｍｏｌ· 动脉环的作用，并通过工具药对其作用的影响探讨 μ －１ Ｌ ）预收缩的大鼠主动脉环均有非内皮依赖的、浓 其可能的作用机制。 度依赖性的舒张作用。在内皮完整的血管环，左旋 －１ 硝基精氨酸甲酯（０．１ｍｍｏｌ·Ｌ ）对牛磺酸的舒血 １　材料与方法 －１ 管作用无明显影响；丙氨酸（６０ｍｍｏｌ·Ｌ ）在 ＰＥ β 预收缩的血管环增强牛磺酸的舒血管作用，而在 １．１　药品与试剂 牛磺酸，由南京制药厂提供（批号９８０９２３）。  ＫＣｌ预收缩的血管环则降低牛磺酸的舒血管作用； β 丙氨酸 （ａｌａｎｉｎｅ）、乙酰胆碱 （ａｃｅｔｙｌｃｈｏｌｉｎｅ， 在ＫＣｌ预收缩基础上，钾通道阻断剂格列本脲（１０ β －１ －１ ＡＣｈ）、四乙胺 （ｔｅｔｒａｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ，ＴＥＡ）、４氨基吡啶 μｍｏｌ·Ｌ ）和四乙胺（１０ｍｍｏｌ·Ｌ ）明显抑制牛磺 －１ （４ａｍｉｎｏｐｙｒｉｄｉｎｅ，４ＡＰ）、格列本脲 （ｇｌｉｂｅｎｃｌａｍｉｄｅ， 酸的舒血管作用，而４氨基吡啶（１ｍｍｏｌ·Ｌ ）和 Ｇ －１ Ｇｌｉ）和左旋硝基精氨酸甲酯 （ＮｎｉｔｒｏＬａｒｇｉｎｉｎｅ ＢａＣｌ（１ｍｍｏｌ·Ｌ ）无影响。结论　牛磺酸有浓度 ２ 依赖性的血管舒张作用，此作用不依赖血管内皮，可 ｍｅｔｈｙｌｅｓｔｅｒ，ＬＮＡＭＥ）均购自Ｓｉｇｍａ公司。苯肾上 能与其跨细胞膜转运有关，可能有钙依赖性钾通道 腺素 （ｐｈｅｎｙｌｅｐｈｒｉｎｅ，ＰＥ）为上海禾丰制药有限公司 和ＡＴＰ敏感性钾通道的参与。 产品。其余试剂为市售分析纯。 关键词：牛磺酸；主动脉，胸；血管舒张；丙氨酸； １．２　大鼠离体主动脉环标本的制备 硝基精氨酸；钾通道阻滞剂 Ｗｉｓｔａｒ大鼠，雌性，体重２４０～２６０ｇ，由山西医 科大学实验动物中心提供。用钝器击昏大鼠，颈椎 中图分类号：Ｒ９７２