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蛋白质分离纯化技术 摘要：蛋白质的分离纯化方法是生命科学领域关注的热点。蛋白质在组织或细胞中是以复杂的混合物形式存在，关键词：蛋白质，分离纯化，蛋白质分离纯化是从混合物之中分离纯化出所需要的蛋白质的。生物体内的大部分生命活动如催化代谢反应、物质运转、运动的相互协调、兴奋的传导、生长与发育等，均是在蛋白质的参与下完成的。因此研究蛋白质必须要了解目的蛋白的分子量、等电点、溶解性及稳定性等基本性质才能制定出合理的分离纯化方法。蛋白质的分离纯化方法 1．根据分子大小不同进行分离纯化蛋白质是一种大分子物质并且不同蛋白质的分子大小不同因此可以利用一些较简单的方法使蛋白质和小分子物质分开并使蛋白质混合物也得到分离根据蛋白质分子大小不同进行分离的方法主要有透析、超滤、离心和凝胶过滤等。透析和超滤是分离蛋白质时常用的方法。透析是将待分离的混合物放入半透膜制成的透析袋中再浸入透析液进行分离。超滤是利用离心力或压力强行使水和其它小分子通过半透膜而蛋白质被截留在半透膜上的过程。这两种方法都可以将蛋白质大分子与以无机盐为主的小分子分开。离心也是经常和其它方法联合使用的一种分离蛋白质的方法。当蛋白质和杂质的溶解度不同时可以利用离心的方法将它们分开。凝胶过滤也称凝胶渗透层析,是根据蛋白质分子大小不同分离蛋白质最有效的方法之一。凝胶过滤的原理是当不同蛋白质流经凝胶层析柱时,比凝胶珠孔径大的分子不能进入珠内网状结构而被排阻在凝胶珠之外随着溶剂在凝胶珠之间的空隙向下运动并最先流出柱外反之比凝胶珠孔径小的分子后流出柱外。凝胶过滤在抗凝血蛋白的提取过程中也被用来除去大多数杂蛋白及小分子的杂质。 根据溶解度不同进行分离纯化影响蛋白质溶解度的外部条件有很多比如溶液的pH值、离子强度、介电常数和温度等。但在同一条件下不同的蛋白质因其分子结构的不同而有不同的溶解度根据蛋白质分子结构的特点适当地改变外部条件就可以选择性地控制蛋白质混合物中某一成分的溶解度达到分离纯化蛋白质的目的。常用的方法有等电点沉淀和pH值调节、蛋白质的盐溶和盐析、有机溶剂法等。等电点沉淀和pH值调节是最常用的方法。每种蛋白质都有自己的等电点而且在等电点时溶解度最低相反有些蛋白质在一定pH值时很容易溶解。因而可以通过调节溶液的pH值来分离纯化蛋白质。蛋白质的盐溶和盐析是中性盐显著影响球状蛋白质溶解度的现象其中增加蛋白质溶解度的现象称盐溶反之为盐析。有机溶剂提取法的原理是与水互溶的有机溶剂(如甲醇、乙醇)能使一些蛋白质在水中的溶解度显著降低而且在一定温度、pH值和离子强度下引起蛋白质沉淀的有机溶剂的浓度不同因此控制有机溶剂的浓度可以分离纯化蛋白质。由于在室温下,有机溶剂不仅能引起蛋白质的沉淀而且伴随着变性。因此通常要将有机溶剂冷却然后在不断搅拌下加入有机溶剂防止局部浓度过高蛋白质变性问题就可以很大程度上得到解决。对于一些和脂质结合比较牢固或分子中极性侧链较多、不溶于水的蛋白质可以用乙醇、丙酮和丁醇等有机溶剂提取它们有一定的亲水性和较强的亲脂性,是理想的提取液。 3根据电荷不同进行分离纯化根据蛋白质电荷不同分离蛋白质的方法有电泳和离子交换层析两类。在外电场的作用下,带电颗粒将向着与其电性相反的电极移动种现象称电泳。聚丙烯酰胺电泳是一种以聚丙烯酰胺为介质的区带电泳,常用于分离蛋白质。它的优点是设备简单、操作方便、样品用量少。等电聚焦是一种高分辨率的蛋白质分离技术,也可以用于蛋白质的等电点测定。利用等电聚焦技术分离蛋白质混合物是在具有pH梯度的介质中进行的。在外电场作用下各种蛋白质将移向并聚焦在等于其等电点的pH值梯度处形成一个窄条带。离子交换层析是以离子交换剂为固定相,依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。离子交换层析中,基质由带有电荷的树脂或纤维素组成。带有正电荷的为阴离子交换树脂;反之为阳离子交换树脂。离子交换层析同样可以用于蛋白质的分离纯化。当蛋白质处于不同的pH值条件下,其带电状况也不同。阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质被留在层析柱上通过提高洗脱液中的盐浓度,将吸附在层析柱上的蛋白质洗脱下来其中结合较弱的蛋白质首先被洗脱下来。反之阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质结合的蛋白可以通过逐步增加洗脱液中的盐浓度或是提高洗脱液的pH值洗脱下来。在对目标蛋白还不了解的情况下应根据各种法的基本原理和应用情况设计纯化程序。很多情况下,采取三阶段纯化策略第一阶段的目标是捕获目标蛋白质,采取分离、浓缩方法,使样品转成小体积的操作第二阶段为中间提纯阶段,在该阶段应除去大量杂质第三阶段为最终提纯阶段目的是获得最后的高纯度的目标蛋白。pH、离子强度、组成成分等条件的选择应根据欲制备的蛋白质的性质而定。如膜蛋白的抽提，抽提缓冲液中一般要加入表面活性剂，使膜