植物染色体核型分析 日文版.pdfVIP

３１ 植物染色体の核型分析の試み １ 研究の動機 プレパラートを顕微鏡で観察し、分裂中期の染色 生物の授業で体細胞分裂について学習し、生物 体がうまく散らばった細胞を探した。そして、デ には相同染色体が２本ずつ含まれることを学ん ィジタルカメラまたはフィルムカメラによる顕微 だ。このことを身近な植物について、核型分析を 鏡写真撮影装置で撮影した。 行って調べてみたいと思った。 （４） 核型分析 ２ 実験方法 撮影した写真をプリントアウトし、染色体の形 染色体標本を得るためには、根の先端の分裂組 状にそって切り取り、全体長や長腕、短腕の長さ 織（根端分裂組織）を用いた。 を基準に相同染色体の組み合わせをつくり、全体 （１） 発根処理 長の長い順に並べた。ケキツネノボタンついて ここで紹介するキク科のエンシュウハグマにつ は、各染色体の長腕及び短腕の長さをノギスで計 いては、0.01 ％のハイポネクス水溶液に浸し、エ り、データを表計算ソフトを用いて分析した後、 アーポンプで空気を送りながら 2 ～ 3 週間放置し 核型イディオグラムを作成した。 た。キンポウゲ科のケキツネノボタンの場合は水 につけても発根しなかったため、採集場所で新鮮 ※ 私達が用いた「押しつぶし法」は、物理的な な根を切り取り、その場でコルヒチン処理した。 力を加えることから、染色体を変形させてし （２）コルヒチン処理→固定→解離処理 まう恐れもある。従って、相同染色体を見つ 上記の操作で発根したもの、あるいは直接切り ける作業においてもこのことを念頭におき、 取ったものを、 0.002mol/ ℓ - ８ - オキシキノリ 一部で完全に形状が一致しない場合でも、全 ンと 0.1 ％コルヒチンの１：１混合液に常温で４ 体とのバランスを見て止むを得ないとするこ ～５時間浸した。続いてその根端をカルノア液 ともあった。 （エタノール：酢酸＝３: １混合液）に移し、冷 蔵庫（４℃）で顕微鏡観察前日まで保存した。そ ３ 実験結果 して実験の 24 時間前には解離処理のため、１ （１） キツネ ノ ボ タ ン mol/ ℓ 塩酸と 45 ％酢酸の１ : ９混合液に移し、 （ キンポウゲ科キンポウゲ属） 冷蔵庫（４℃）に入れておいた。 ケキツネノボタンは、水辺や水田の近くなどの （３） 顕微鏡観察（押しつぶし法） 湿った土壌に生育するキンポウゲ科の植物であ 解離処理した根をスライドグラス上に置き、先 る。本校近くを流れる二俣川周辺にも生育するが 端から１～２㎜程度のところで切り、残した先端 個体数が少なく、十分な根端試料がとれなかった 部を柄付き針で潰した後、酢酸オルセイン液を加 ので、磐田市内のひょうたん池（磐田市西貝塚） えてさらに潰した。続いてカバーグラスを気泡が 周辺および旧豊岡村の水田の畔に生育していたも 入らないようにかぶせ、ずれないように注意しな のを用いた研究結果を示す。 がら上から軽くたたいた。最後にろ紙をかぶせて ア ひょうたん池周辺で採集したもの カバーグラスの