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慢病管理—高血压档案-3 服药情况指建档时的药物服用情况，服药情况必须跟档案一起保存，如果添加药品后未点击档案中的“确定”按钮保存，会造成数据丢失。 增加高血压服药情况，点击“服药情况添加”按钮，打开服药情况添加页面，如上图； 药品名称可以通过拼音码调取，如输入“.zjjyp”回车系统转为“珍菊降压片” 信息填写完整后点“确定”保存，保存后的记录在档案下方的药品列表中显示。点“取消”关 闭服药情况添加，不保存数据。 修改服药情况：双击服药情况记录或者选中一条记录点“查看”打开修改页面，修改完成后点“确定”保存数据。 删除服药情况：选中一条记录点“删除”，系统提示“删除操作后无法恢复，是否继续？”点“确定”删除记录，点“取消”则关闭提示且不执行删除操作。 慢病管理—高血压档案-4 高血压档案页面填写信息保存后，跳到高血压等级评估页面， 1°红色字体标示的字段默认是必填 项。新建时左边列表默认生成一 条初次定级记录。 2°定转级日期：默认当前日期，不 能编辑。 3°定转级类型：第一次评估为初次 定级，第二次及以后增加默认为 不定期转级，不可编辑。 4°管理分级：分为一级、二级、三 级，默认为空，不可编辑。根据 填写的相关参数，保存的时候系 统自动评定管理分级，根据高血 压模块参数设置-高血压随访计 划生成规则 ，生成相应的随访 计划。 5°危险分层：分为低危、中危、高 危、很高危，默认为空，不可编 辑。根据填写的相关参数，保存 的时候系统自动填写。 6°血压级别：根据填写的血压值， 保存的时候系统自动填写，不同 级别的参考值如下表： 慢病管理—高血压档案-5 7°身高、体重、收缩压、舒张压：默认为高血压档案中填写的信息，可以修改。 8°BMI：体重(kg) /身高(m2)，系统自动计算，不能编辑，BMI≥28kg/m2算作肥胖，自动作为一个危险因素。 9°腰围：男/女性≥85cm作为腹型肥胖，自动作为一个危险因素。 10°TC(mmol/L)：总胆固醇，为必输项，TC≥5.7mmo1/L(220mg/d1)为血脂异常，自动作为一个危险因素。 11°LDL(mmol/L)：低密度脂蛋白，LDL-C＞3.6mmol/L(140mg/dL) 为血脂异常，自动作为一个危险因素。 12°HDL(mmol/L)：高密度脂蛋白，HDL-C＜1.0mmol/L(40mg/dL) 为血脂异常，自动作为一个危险因素。 13°高敏C反应蛋白(mg/L)：高敏C反应蛋白≥3mg/L自动作为一个危险因素。 14°C反应蛋白(mg/L)：C反应蛋白≥10mg/L自动作为一个危险因素。 15°左心室肥厚：默认为空，选择“是”或“否”都必须选择检出途径，选择“是”，系统自动填写到靶器官损害字段中。 16°动脉壁增厚：默认为空，选择“是”或“否”都必须填写检出途径，选择“是”，系统自动填写到靶器官损害字段中。 17°微量尿白蛋白(mg/dl)：如果发现尿中的微量白蛋白在30~300mg/24h范围内，属于微量尿白蛋白，系统自动填写到靶器官 损害字段中。 18°血清肌酐(μmol/L)：如果男性含量在115~133μmol/L(1.3~1.5md/dL)，女性含量107~124μmol/L(1.2~1.4md/dL)，属于 血清肌酐轻度升高，系统自动填写到靶器官损害字段中。 19°白蛋白/肌酐比(mg/g)：微量尿白蛋白/尿肌酐，系统自动计算，不可编辑。如果白蛋白/肌酐比的含量： 男性≥22mg/g （2.5mg/mmol），属于微量尿白蛋白，系统自动填写靶器官损害字段中。 女性≥31mg/g （3.5mg/mmol)，属于微量尿白蛋白，系统自动填写靶器官损害字段中。 20°左心室肥厚、动脉壁增厚、血清肌酐、尿白蛋白数（白蛋白/肌酐比）必须至少填写两项才允许保存。 21°糖尿病：选择“是”，空腹血糖值为必输项。 22°并发症：用户从下拉框中选择。 23°医生签名：默认为当前登录者，不可编辑。 24°转组机构：保存后填写为当前登录者所属的管辖机构，不可编辑。 25°管辖机构：默认当前登录者所属的管辖机构，不可编辑。 填写完整后点“确定”按钮，系统自动填写管理分级、危险分层、血压级别和转组机构，同时左边列表上自动置上定转级日期和管理分级。 评估保存后，系统根据评估后的管理分级自动生成对应的随访计划，第一条随访计划日期为定转级日期。 如果需要重新进行评估，点击“新增”左边列表上会增加一条不定期转级，所有信息默认前一次评估结果，根据需要进行修改，如果未保存 就关闭窗口或者去操作其他页面这样系统自动删除该条记录 如果重新