枸杞组培快速繁殖技术研究
①本文通过对“宁杞2号”枸杞离体组织培养的研究,进行了丛生芽诱导,试管母本的建立,嫩梢增殖,生根状况分析及其移栽等方面的探讨,进而探索了组培快速繁殖以及生产上适用的组培技术,结果表明:改良MS+BA0.2+KT0.3+NAA0.5和改良MS+BA0.75+NAA1+IBA0.1交替使用,可加快增殖速度;以较短的根系移栽试管苗,既省工、省力,又能提高成活率,从而确立了一套较为理想的快速繁殖体系,为大规模工厂化育苗提供了可靠依据
②选用“宁杞2号”离体组织进行了愈伤组织诱导和生根状况的研究.筛选出了适宜的愈伤组织诱导和生根的培养基.结果表明,最适的愈伤组织诱导培养基为1/2MS+BA1.0mg/L+NAA1.0mg/L,最适的生根培养基是;1/2MS+NAA0.6mg/L+IBA0.2mg/L.
③本试验以枸杞嫩枝及顶芽作外植体进行组织培养。结果表明,不定芽诱导用 MS + 6-BA 1.0mg/L +NAA 0.1mg/L;增殖培养基以 MS + 6-BA 0.5mg/L + IBA 1.0mg/L 较佳;生根培养基为 1/2MS(大量元素减半,其它成分不变) + IBA0.1mg/L+ 活性碳 0.1%。
④植物名称:宁夏枸杞(Lycium barbarum) 材料类别:多年生植株上当年萌生出的嫩枝茎尖。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基中的激素成分
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