晶格振动、声子.pptVIP

第九讲：晶格振动、声子和热传导 * 用上式代替简并度? l ，在空腔V内、?到? +d? 范围内的平均光子数为 在空腔V内、?到? +d?范围内辐射场的能量为 此式称为普朗克公式，给出了辐射场的能量按 频率的分布，与实验结果完全一致。 * 上式与普朗克公式是一致的，下面 证明之。 普朗克公式 辐射场能量密度按波长的分布?? (T )与其单色 辐出度M? (T )存在下面关系 利用? = 2??，可以得到 * 利用?? ? c 和 并考虑 ?? d? = -?? d? 上式化为 将上式代入单色辐出度M? (T ) ，将M? (T) 改为 M? 0 (T)，得到 这正是普朗克公式。 * 两种极限情况 （1）在高频范围，?? /kT 1，这时 普朗克公式为 与维恩公式一致。 可见， U (? , T )随?的增大而迅速趋于零，说 明在温度为T 的平衡辐射中，空腔内几乎不存在 ?? /kT 1的高频光子，也就几乎不可能发射这 样的高频光子。 * （2）在低频范围，?? /kT 1，这时 普朗克公式为 与瑞利-金斯公式一致。 辐射场的能量随频率?的分布存在一个极大值， 对应的? m满足 即，角频率极大值?m与温度T的关系，这就是我 们熟悉的维恩位移律。 * 三、玻色-爱因斯坦凝聚(Bose-Einstein condensation) 玻色-爱因斯坦凝聚 当玻色系统的温度低于某特 定温度TC时，粒子向零能级(? 0)聚集的现象。TC 称 为凝聚温度。 粒子遵从玻色分布，处于能级?l的粒子数为 对于任一l 值， ，若 ? 0 = 0，必有 ? ? 0 化学势?由下式确定 * 可见，粒子数密度给定时，温度越低，?就越大， 也就是?越趋近零。 临界温度TC (凝聚温度) 当系统的温度降至TC时， ?达到零。 将上式求和号改为积分，并将式子 代入，可得 积分上式，就可以求得凝聚温度为 * 下面讨论温度T TC的凝聚现象 将 TC改为T，即 上式只表示处于? 0能级的粒子数密度，故改为 系统总粒子数密度，应在上式中加上零能级?0的 粒子数密度n0(T)，即 凝聚温度 * 从中解得 上式表示系统温度T TC时零能级粒子数密度n0 随温度的变化。如图所示。 在 T TC 范围内，随着T 的 降低，零能级上的粒子数将增 加，粒子不断向零能级聚集， 这就是玻色-爱因斯坦凝聚。 粒子数密度 0 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 n0∕n T∕T0 * 处于零能级的粒子不仅能量为零，动量和熵也为 零，所以这种凝聚也称为动量空间的凝聚。 T TC时，系统内能是? 0能级的粒子的能量之和 由此可得系统的定体热容，为 晶格振动的量子化 玻色-爱因斯坦统计 9.3.晶格振动的量子化，声子(phonon) 经典理论：晶格振动对比热的贡献与T无关 晶格振动是一种集体振动——称为格波 格波可以不是简谐的，如是非谐的，可以展开为简谐振动的迭加 在简谐近似下，格波就是简谐波，这时格波之间的没有相互作用 独立的简谐振动模式——声子——简谐振动的能量量子 讨论：一维单原子链的解 方程 解 那么解应该是什么 讨论：ω(q) 对应某个给定频率ω(q)，这表示每个原子的位移随时间的变化，n取遍所有原胞，共N个 不同位置的原子，不同的位移，但由Bloch定理决定，不同原胞(n)的等同原子位移仅差一个相因子 需要N个位移来描写在不同原胞中原子具有这个频率的集体振动，互相有关 或者说，提到某个频率的振动，就得与这N个的位移联系起来 讨论：位移 这是振动的状态数目，一个状态q对应s个频率，s即自由度，一维单原子，s=1 这些振动互相之间独立，没有关系 思考：那么多波矢都是解，那么，原子到底怎么振动？ 或问：原子在任意时刻t，到底处在什么位置？ 现在波矢的取值由周期性边界条件决定 讨论：位移 振幅与q有关，把e-iωt也包括进去 即各种不同波矢、不同频率的格波的迭加 因此用这种方法来确定晶体中各个原子的空间坐标随时间的变化从而描写晶格振动非常复杂 因为是多体问题：各个原子相互之间是关联的 有没有简单的方法来描写这种振动？ 上面只是一个特解，一般解应是它们的迭加，即在任意时刻t，n格点的原子处在 如果晶格振动中各个不同的波矢、不同频率的格波的振幅知道了，振动情况也就完全确定了—格波之间的没有相互作用 就没有必要去知道每个原子的空间坐标 什么是原子关联，看势能 如果能简化交叉项，就可以分