疏水改性聚乙烯醇的黏度行为.pdfVIP

维普资讯 (7qJf6( 第 6期 许国强，等 ：疏水改性聚乙烯醇的黏度行为 厂 一 i 一 ‘／9疆 {b ． 疏水改性聚乙烯醇的黏度行为 1一‘b ，、 ， 隧 T；2 L／ 0 } 摘要：以2，4_二异氰酸甲苯酯作交联剂将十四醇、十八醇作为疏水基引入聚乙烯醇分子中，台成 ‘ 疏水性缔台型增稠剂 当疏水基的摩尔分数仅为O2s％时，聚乙烯醇水溶液的黏度就会迅速增 高，且水溶液的耐盐能力大大增加。以摩尔分数为 0巧％的十八醇疏水基改性聚乙烯醇后 ，在 (NaC1)=6％溶液中仍保持黏度的稳定性。 ， ，， 关键词：至圣盟壁喧查量旦 度粞度， 害 疏水性缔合型水溶性高分子 ，是一种在分子链 聚乙烯醇 (vvA)，17～88；2，4-二异氰酸 甲苯醋 中含有少量疏水基 团的水溶性聚合物，在其水溶液 (TDI)，化学纯 ；5IaCl，化学纯 ；十四醇 、十八醇 、甲基 中由于疏水基 团的聚集而形成疏水性缔合型聚合 毗咯烷酮 (MPD)、甲醇均为化学纯。 物。这种分子的聚集会强烈地影响其水溶液性质。 1．2 聚乙烯醇的改性 在水溶性聚合物分子中，含有少量疏水基团，就能对 TI)1分别与十四醇、十八醇的物质的量 比以1：1 聚合物水溶液的流变性带来极大影响。这种聚合物 于40 先预反应后 ，放人保干器中待用。 的水溶液能表现出增黏效应 、剪切变厚 ，在盐的存在 取 2．45gPVA溶解在 22．05gMPD中，先加热至 下能保持黏度的稳定性 “。这种独特的流变性能 80E，待 PVA完全溶解后降至 5O ，滴加预反应的 在石油工业的多次采油中有着极其重要的意义 ，能 TDI一高级醇 MPI)溶液，继续搅拌 2h，取出．用甲醇 克服一些常用的增黏剂(如聚丙烯酰胺水溶液)在采 沉淀。沉淀物用 MPD重新溶解 ，再用甲醇沉淀．最 油中剪切变稀和遇盐变稀的缺点。 后在 5o 真空干燥 8h。 但是，疏水性缔台型水溶性高分子很难合成且 由于异氰酸酯极易与含有活泼氢 的羟基起反 不易表征。因为在合成过程中很难将油溶性单体和 应，尤其是在物质的量 比为 06／99．4的条件下，异 水溶性单体充分混台。而且由于疏水基团太少，用常 氰酸酯可以完全反应。但是引入少量的疏水基团， 规方法难以表征。作者采用大分子反应法，即将疏 用红外光谱法、元素分析等手段是检测不出的 只 水基团引入水溶性聚合物骨架 中去，在聚乙烯醇分 能通过观察水溶性聚合物的黏度来判别疏水基团是 子链上接枝少量的高级醇，高级醇摩尔分数少于 否存在。 0．6％。这种方法合成的疏水性缔台型聚合物 ，疏水 13 仪器和测试条件 基团是无规则地分布在分子链上。作者初步探试了 采用 NDJ— I旋转黏度计测聚合物溶液 的黏 经疏水改性的聚乙烯醇在纯水中和氯化钠溶液中的 度。 黏度行为 ，发现当疏水基团含量达一定量时，聚合物 先将改性过的 PVA溶解在水 中或 NaCI溶液 溶液的黏度明显上升，在