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主管药师（相关专业知识）模拟试卷 一、A1、《中华人民共和国药品管理法》规定：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是A.采用欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产经营企业未按GMP、GSP规定实施的E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的2、药品生产、流通过程中形成的价格水平是指A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品经济性 3、关于处方药的说法不正确的是A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产C.必须具有《药品经营许可证》才能经营D.必须在医疗机构根据医疗需要使用E.只准在专业性医药报刊进行广告宣传 4、批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.劳动保障部门D.由国务院审核通过E.国务院卫生部门 5、药品不良反应监测中心的人员应具备A.生理学、药理学相关专业知识B.药学、伦理学相关专业知识C.化学、药学及相关专业知识D.医学、药学及相关专业知识E.药理学、毒理学及相关专业知识 6、《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A.1日极量B.2日剂量C.2日极量D.3日剂量E.3日极量 7、以下仅限二级以上医院使用的处方有A.盐酸哌替啶处方B.芬太尼注射剂处方C.盐酸二氢埃托啡处方D.吗啡处方E.双氢可待因处方 8、组织制订和修订国家药品标准的法定专业技术机构是A.SFDA药品审评中心B.国家药品检验机构C.药典委员会D.省级以上药品检验机构E.国家质量技术监督部门 9、关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是A.每张处方限于1名患者的用药B.中药饮片应当单独开具处方C.每张处方不得超过5种药品D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用E.年龄可注“成”而不必写实际年龄 10、下列说法正确的是A.国家规定对注射用和内服用麻黄素进行管理B.经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄索定点经营企业购买C.购用麻黄索的单位不得自行销售，但可相互调剂D.麻黄素的购销活动中可以使用现金交易E.麻黄素购用证明由卫生行政部门统印制 11、《麻黄素管理办法》规定，不包括A.草酸麻黄素B.盐酸麻黄素C.草质麻黄素D.硫酸麻黄素E.麻黄浸膏粉 12、为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明A.临床诊断B.病历记录C.患者用药D.相一致E.“遵医嘱”或“自用”字句 13、为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是不超过A.2年B.3年C.4年D.5年E.6年 14、药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有A.进口药品、仿制药品B.未实施批准文号管理的仿制药品C.未实施批准文号管理的化学药品D.未实施批准文号管理的中药饮片E.未实施批准文号管理的中药材 15、目前，我国有毒性中药A.11种B.27种C.28种D.29种E.45种 16、口腔黏膜中药物渗透性能顺序为A.舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜B.颊黏膜＞舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜C.颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞舌下黏膜D.牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜＞舌下黏膜E.舌下黏膜＞颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜 17、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A.口服给药B.静脉注射C.肌肉注射D.舌下给药E.鼻腔给药 18、在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有A.处方药品B.国家基本药物C.新药D.自费药品E.精神药品 19、《药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和约学教育的单位和个人 20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.硬度 21、生物药剂学的定义是A.研究药物及其剂型在体内的过程，阐述药物的剂型凶素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐述药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C.研究药物及其剂型在体内药量与