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目 录
一、摘要
中文论著摘要………………………………………………………………………1
英文论著摘要……………………………………………………………………·6
二、英文缩略语………………………………………………………………………12
三、论文
论文一
3一
前言………………………………………………………………………………………………………”1日U舌………………………………………………………………………………………………………”I
材料与方法………………………………………………………………………14
实验结果…………………………………………………………………………l8
讨论………………………………………………………………………………………………………”22
结论………………………………………………………………………………………………………”24
论文二
丑U舌………………………………………………………………………………………………………一25前言………………………………………………………………………………25
材料与方法………………………………………………………………………25
实验结果…………………………………………………………………………29
讨论………………………………………………………………………………………………………“32
结{念………………………………………………………………………………………………………一34
论文三
前言………………………………………………………………………………………………………”35日IJ吾………………………………………………………………………………………………………”j,
材料与方法………………………………………………………………………35
实验结果…………………………………………………………………………42
讨论………………………………………………………………………………………………………”46
结论………………………………………………………………………………………………………“48
四、本研究创新性的自我评价………………………………………………………49
五、参考文献…………………………………………………………………………50
六、附录
绢;玉盎………………………………………………………………………………………………………“56
在学期间科研成绩………………………………………………………………69
致谢………………………………………………………………………………………………………..70
个人简介………………………………………………………………………….71
·中文论著摘要·
甘草酸苷对急性肝坏死小鼠肠分泌成分表达减少的影
响及机制研究
目 的
liver
急性肝坏死(acutefailure,ALF)时继发的感染主要由肠道细菌易位所
致,而肠道免疫屏障遭到破坏是发生肠道细菌易位的重要原因。分泌成分(secretory
receptor,pIgR)的胞外段部
component,SC)是多聚免疫球蛋白受体(polymericIg
分,主要负责pIgA的转运和SIgA的形成,在维护肠粘膜免疫稳态中具有重要作用。
目前研究发现,ALF时肠道pIgR/SC表达减少,从而可导致sIgA分泌合成的减少,
使其不能正常地在粘膜表面形成完整的SIgA屏障层,而导致肠源性感染的发生。
过敏及类固醇激素样作用,被广泛用于治疗肝病及皮肤病等领域,是否glycyrrhizin
能影响肝坏死时肠SC的表达尚未见报道。本研究通过肝坏死模型观察glycyrrhizin
mRNA的表达情况
皮质激素受体抑制剂(RU486)的作用下,细胞内SC蛋白和SC
的影响,探讨glycyrrhizin影响sC表
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