新型碳纤维聚合物杂化浆料合成.pdfVIP

摘要 体，以N．甲基吡咯烷酮和N．N．二甲基乙酰胺为溶剂，合成了聚酰亚胺前驱体聚 酰胺酸(PAA)。通过测定聚酰胺酸的特性粘度，讨论了二胺和二酐配料比、反 应时间、溶剂体系以及储存时间对特性粘度的影响，得到合成的最佳条件：二酐 与二胺的配料比为1．02：1，氮气保护下，室温反应5h。本文通过使PAA分别与 路易斯碱N，N．二甲基乙醇胺(DⅧA)和三乙胺(TEA)反应制备水溶性聚酰 胺酸盐PASD和PAST，采用溶胶凝胶技术制备了纳米Si02粒子，利用其在水中 的分散性，与聚酰胺酸盐直接共混制备聚酰胺酸盐纳米复合物。通过FT．IR， 1H-NMR和XPS技术分析了P从等薄膜的化学结构以及各元素含量，结果表明 的粒径在与PAA结合后无大变化，纳米Si02粒子的直径约为50啪。通过TGA、 DSC和DMTA测试P姐等热稳定性和耐热性能。由实验结果可知，P从在300℃ 左右完全转化为PI，PI在550℃开始降解，说明PI具有优良的热稳定性。聚酰 胺酸盐酰亚胺化温度比聚酰胺酸要高，掺杂纳米Si02的复合物的耐热性要更优 异。 本文采用高速剪切机对眦，p!ASD和PAST以及纳米复合物进行乳化处理， 制备含量1砒％乳液，并浸渍去浆碳纤维，对碳纤维进行上浆处理。通过SEM和 STM分析了上浆前