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2014年第二季度免疫规划培训 溆浦县疾控中心 2014年4月 疑似预防接种异常反应监测与处理 1、AEFI定义及分类 2、AEFI发生的原因 3、AEFI的监测 4、AEFI的处理 AEFI的定义：指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。 AEFI的分类： 一、不良反应：1、一般反应，是指在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲缺乏、乏力等综合症状。包括局部反应和全身反应。 （1）局部反应：主要有注射部位的红肿、疼痛、硬结等。按纵横平均直径分为轻度（＜2.5cm)、中度（2.6~5.0cm）和重度（＞5.0cm） （2）全身反应：主要有发热、头痛、头晕、乏力、全身不适等。发热按腋温分为轻度（37.1~37.5℃）、中度（37.6~38.5℃）和重度（＞38.5℃）。 2、异常反应：是指使用合格疫苗在实施规范接种过程中或实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。包括4个方面的内容： （1）使用合格的疫苗 （2）实施规范性操作 （3）造成受种者机体组织器官、功能等损害 （4）与事件相关的各方均无过错 二、疫苗质量事故 三、接种事故 四、偶合症 五、心因性反应 AEFI发生的原因： 一、疫苗本质方面的因素 （1