三环及其多环嘌呤核苷的合成的研究.pdf

摘 要 遗传物质的改变会造成较为严重的疾病，这类疾病严重影响着人们的身体健康。随 着人们对疾病的深入研究，通过分子生物学及其在临床上的应用证实，许多疾病都与体 内的遗传物质核酸的变化有着密切的关系。因此，建立对核酸准确、灵敏的分析方法， 对研究疾病的发病机理及治疗方法具有重要意义。 近年来，一些经修饰后具有荧光活性的核昔类似物引起了人们极大的研究兴趣。据 文献报道，通过对嘌呤碱基结构的修饰可以得到一些具有荧光活性的衍生物。人们发现 在嘌呤环上直接成环后得到的三环或多环嘌呤核苷衍生物通常具有较好的荧光和生物 活性。例如以亚乙烯基嘌呤核苷衍生物为主的三环嘌呤核苷衍生物，7一去氮腺苷和对苯 醌一2’一脱氧腺苷(p—BQ．dA)多环嘌呤核苷衍生物。作为多元含氮杂环化合物的重要组 成部分，三环或多环嘌呤核苷由于其独特的荧光活性，被广泛的筛选为荧光探针试剂应 用于核酸和蛋白质的检测。因此，通过对核苷分子的结构进行修饰，得到一系列荧光核 苷是具有很大研究价值的领域。 之一，该类反应通常需要预先导入活性高的离去基团使反应得以发生。在发展分子内 C-N键构筑方法的过程中，如何省去预先活化的步骤，从而缩短反应步骤是一个重要的 研究方向。在此背景下，过渡金属催化的分子内C-N键形成反应引起了研