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- 2015-11-27 发布于安徽
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中文摘要
晚期糖基化终末产物对人脐静脉内皮细胞分泌NO的
影响及其机制探讨
摘 要
目的:以人脐静脉内皮细胞为实验对象,应用细胞培养、细胞免疫化
学等方法观察晚期糖基化终产物(advancedend
91ycation
在不同浓度和不同作用时间下对血管内皮细胞损伤的作用。通过测定内皮
细胞培养上清液中的一氧化氮(nitrogen
静脉内皮细胞NO分泌的影响及其机制。
方法:
分别与人脐静脉内皮细胞共孵育24、48小时后留取细胞培养上清液,收
的影响,然后应用硝酸还原酶法、黄嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸反应法、
析,计量资料以均数士标准差(i坛)表示,两组之间的比较采用独立样
本t检验,尸O.05即认为有统计学意义。
结果:lAGEs.HSA对人脐静脉内皮细胞增殖活性的检测结果
1.1AGEs组中用25u星r/ml、50u∥m1、1
HSA与内皮细胞共孵育24小时后测得的细胞生长抑制率分别为:
16.76±4.09%、
9.32±4.99%、 40.29±9.86%、51.27±12.4l%、
对细胞的生长抑制率均显著高于25ug/ml、50ug/ml两组对细胞的生长抑
制率,PO.05,差异有统计学意义。
中文摘要
小时、48小时后测定其对内皮细胞的生长抑制率,低浓度组在24小时、
24.61±2.65%,P
48小时两个时间点的抑制率分别为19.52±4.09%、
O.05,差异无统计学意义;中浓度组在24小时、48小时两个时间点的抑
制率分别为:40.29±9.86%、
义;高浓度组在24小时、48小时两个时间点的抑制率分别为:
58.88±9.08%、
75.28±2.oo%,P0.05,差异有统计学意义。
2AGEs.HSA对人脐静脉内皮细胞NO产生的影响
2.1 AGEs
组中用 25u∥ml、50u∥ml、100u∥ml、200ug/ml、
中NO浓度分别为:81.70±4.08umol/l、65.36±9.27
umol/l、39.87±2.99umol/l、24.18±8.16
的产生,PO.05,差异有统计学意义。
时后测定细胞培养上清液中NO的浓度,低浓度组在24小时、48小时两
个时间点的NO浓度分别为:65.36±9.26umol/l、32.68±2.99umol/l,P
O.05,差异有统计学意义;中浓度组在24小时、48小时两个时间点的
NO浓度分别为:48.37±5.99
有统计学意义;高浓度组在24小时、48小时两个时间点的NO浓度分别
3AGEs.HSA对人脐静脉内皮细胞NOS产生的影响
3.1 AGEs组中用25u∥ml、50u∥ml、100u∥ml、200u∥ml、
O.05,差异有统计学意义。
时后测定细胞培养上清液中NOS的活性,低浓度组在24小时、48小时
中文摘要
两个时间点的NOS活性分别为:O.65±O.09Ⅳml、
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