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中文摘要…………………………………………………………………1
英文摘要…………………………………………………………………4
英文缩写…………………………………………………………………8
研究论文对比RECIST
疗效评价的研究
前言………………………………………………………………………………………·9日lJ吾………………………………………………………………………………………。
材料与方法…………………………………………………………10
结果………………………………………………………………………………………·13
附图……………………………………………………………………“16
附表……………………………………………………………………………………··17
讨j呛………………………………………………………………………………………·22
结论………………………………………………………………………………………·26
参考文献……………………………………………………………27
致谢………………………………………………………………………………………………43
个人简历…………………………………………………………………44
万方数据
中文摘要
评价的研究
摘 要
目的:肺癌是当今世界最常见的恶性肿瘤之一,其发病率及死亡率呈
cell
逐年上升趋势,占所有恶性肿瘤的首位,其中非小细胞肺癌(non.small
lung
超过2/3的患者在首诊时已出现局部或远处转移,即初治时已是中晚期,
失去手术机会,那么化疗、放疗、分子靶向治疗成为主要方式。以铂类为
基础的联合第3代化疗药物是目前治疗肺癌的一线标准方案。随着时代的
发展,不断有新药上市,已经大量临床方案证实,培美曲塞、EGFR.TKts
等药物用于晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。在为患者选择良好的治
疗方案后,准确的评价是必不可少的,目前应用最多的是2000年实体瘤
evaluationcriteriainsolid
疗效评价标准(response
2009年RECISTl。1版。但是EGFR.TKIs从作用机制、作用方式及作用
靶点上均与细胞毒性药物不一致,那么寻找更有效的针对分子靶向药物疗
效评价的方法显得尤为重要。本研究旨在患者通过PET/CT评价药物疗效,
同时应用CT评价药物疗效,通过两者之间的对比,选择更好评价标准从
而指导下一步治疗方案。
方法:收集自2013年7月至2015年1月入住河北医科大学第四医院
呼吸内科,均经组织病理证实的21例晚期NSCLC患者,并按要求准确
记录所有研究患者的性别、年龄、吸烟状况、病理类型、临床分期、EGFR
基因突变情况、治疗方案、疗效评价等情况,每位患者均于治疗前后行胸
部增强CT及PET/CT以评价药物疗效。两组疗效评价之间疾病控制率及
客观有效率的差异性采用卡方检验进行分析,一致性应用Kappa值进行
秩检验(Wilconxon
Signed.Rank
Test),所有统计结果以P0.05认为有统
计学意义。
结果:
1研究对象的临床特征
万方数据
中文摘要
在全部入组的21例患者中,男性患者为8入,占38%,女性患者为
1
者共有l8例,占85.7%,腺鳞癌患者3例,占14.3%。吸烟患者3例,
占14.3%,不吸烟患者18例,占85.7%。
2研究对象治疗方案
接
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