二色补血草叶片盐腺的功能及泌盐机理的探讨.pdfVIP

摘要 用100mmol/LNaCl,NaBr,Nal分别处理植株，然后分别测定叶片 分泌 Na`的量，结果表明Br一抑制 Na的分泌，C1一促进 Na+的分泌。用 100mmol/LNaCl,NaHC03,Na2SO;分别处理植株，然后分别测定叶片分 泌Na的量，结果表明S042一和HC03一均抑制Na+分泌，CI一促进Na+的分泌。 用100mmol/LNaCl,KCl,CCa2,l MgCl:分别处理植株，然后分别测定 叶片分泌阳离子的量，结果表明盐腺分泌Caz+的量最高，其次是Na, Mgz+,Ko 用磷酸铅沉淀法对盐处理和对照二色补血草叶片盐腺细胞的ATPase 活性进行细胞化学定位，结果为丝丝.翌兰途的收集细胞的质膜以及渗入区 中外杯状细胞的质膜均具较强的ATPase活性，而对照的盐腺细胞几乎没 有ATPas。活性。典表明，在泌盐过程中离子通过收集细胞质膜H+-ATPase 的作用主动进入收集细胞，离子到达渗入区后，通过外杯状细胞质膜 H+-ATPase的作用将其主动运入内部盐腺细胞。盐处理盐腺各细胞液泡膜 上只具微弱的ATPase活性，这表明离子进入液泡可能是一被动过程护 ‘ 用X-ray微区分析方法对盐处理和对照二色补血草叶片盐腺各细胞中 的离子含量进行测定，NaCI处理的盐腺各细胞液泡中Na+,Cl一离子含量 均高于细胞质中Na+,Cl-离子含量，这表明小液泡在分泌过程中起重要作 用·含泌细胞液泡中Na+含量明显高于毗令Ff细胞、内杯状细胞、夕杯卜状细 胞，C1一含量也较高，这表明盐腺的分泌活动不是一个连续过程，而是一种 周期性活动。在分泌细胞中，不仅液泡中离子含量较高，而且细胞质中离 子含量也较高，这表明盐腺分泌细胞的细胞质对盐离子的适应能力很强。 收集细胞液泡中Na+,Cl一含量较高，推测它是通过质膜H+-ATPase的作用 将植物体内过多盐离子收集，然后运入内部盐腺细胞。表皮细胞和叶肉细 胞的液泡和细胞质中离子含量均明显低于盐腺细胞，这表明二色补血草通 过盐腺的活动，有效降低其它细胞的盐分含量，以维持其正常的生理功能。 盐处理二色，血卜草各细胞中K含·量均降低，这是离子均衡的结果。)一 沁认和A 前言 补血草属植物具典型的多细胞盐腺，用该属植物为材料进行的关于盐 腺的研究很多，包括盐腺的结构、功能和泌盐机理 (Arisz等 1955,Hill 1967a,1967b,1970a,1970b,LarkumandHill1970c,FaradayandThomson 1986a,1986b,1986c,1986d,VassilyevandStepanova1990)。但是在泌盐机 理方面研究得不够深入，尚缺乏直接证据。因此本实验以二色补血草 (LimoniumbicolorKuntz.)为材料，用细胞化学方法对盐腺细胞ATPase活 性进行研究，用X-ray微区分析对盐腺各细胞细胞质和液泡中的离子含 量进行测定，以进一步探讨盐腺的泌盐机理。 另外，本实验也对二色补血草的泌盐功能进行了比较全面的分析。 1.材料与方法 1.1盐腺功能研究的材料和方法 1.1.1材料 二色补血草的种子采自山东省东营市郊，用。.1%HgCl:消毒5-10分钟， 用水充分冲洗后，在温室中砂培萌发，用1/2Hoagland溶液浇灌，两个月 后将植株小心移出，改用溶液培养，培养液为1/2Hoagland，每天通气12 小时。七天后用不同盐溶液分别处理。 1.1.2方法 1.1.2.1用100mmol/LNaCl处理，分别于二天、三天、四天后剪取5片叶 子，用50ml蒸馏水充分润洗，用原子吸收法测定润洗液中Na含量。将 润洗后的叶片收集，在烘箱中于105℃杀青10分钟，然后于60-80℃烘干 至恒重，冷却后称取干重。取50mg左右叶片于灰化炉中500℃灰化，待 材料变为白色后取出怜却，用 2-3滴浓硝酸溶解，再用蒸馏水定容至 100ml，用原子吸收法测定Na含量。 1.1.2.2用 100mmol/L,150mmol/L,200mmol/L,300mmol/LNaCl分别 处理，三天后取样和测定，方法同上。 1.1.2.3用 100mmol/LNaCl,100mmol/LNaBr,100mmol/LNal分别处 理，三天后取样和测定，方法