plla电纺膜静态环境下的降解及控释研究.pdfVIP

摘 要 众所周知，人体是处于一个动态受力的环境而非静态的环境，在模仿人体动 态受力的环境下考察支架材料的降解行为就显得很有必要，而利用电纺法将药物 直接载入电纺膜中并且模拟人体动／静态环境下的释药更是一种简单、直接、有 效的研究方法。本文采用电纺法制备PLLA、PLLA／BTEAC(苄基三乙基氯化铵)、 PLLA／Dex(地塞米松)电纺膜，研究了蛋白酶K(ProteinaseK)和循环拉应力(动态) 对电纺膜降解及释药的影响。 论文讨论了Proteinase K、循环拉应力及纤维形貌对电纺膜降解的影响。结 膜在Tris．HCi／Proteinase K和Tris．HCI缓冲液中的动／静态对比降解实验，结果表 明Proteinase K是影响电纺膜降解的最主要原因，同时拉应力也可以加速纤维膜 地降解。在Tris．HCl／Proteinase K缓冲液中降解lO小时后，电纺膜减重率达到了 39．09％。由于降解过程中释放出酸性的乳酸小分子，因此降解后缓冲液pH值显 著降低。BTEAC组分的引入可以显著改变电纺膜的结晶度陇)，降解后疋发生 不同程度的提高。SEM电镜结果表明，降解后纤维形貌发生明显变化，纤维大 量变形、断裂，表面变得更加粗糙。降解前后电纺膜的粘均分子量变化较小。 论文还讨论了ProteinaseK和循环拉应力对PLLA／Dex电纺膜释药的影响。 结果表明1％Dex的引入，改善了纤维形貌，并使纤维平均直径变细，由 389．9a：1 K 和Iris．HCI缓冲液中的动／静态条件下的对比释药实验表明，在 Tris-HCl／Proteinase K缓冲液中，药物在整个0．10个小时内呈线性释放，最终动／ 态释药依然遵循线性释放规律，10个小时后释药量达到48．06±3．21％，而静态 释药则分为O-4小时的药物突释阶段和4．10小时的平缓释药阶段，最终释药量 仅为29．43士1．56％。Dex组分的引入使电纺膜的五发生不同程度的提高。 关键词：L．聚乳酸蛋白酶K动态静态降解释药 ABSTRACT As all iSunder environmentratherthanin we know,human a Ioad body dynamic astaticenvironment．It’Stoimitatethe ofthescaffoidmaterial necessary degradation undera isa andeffectiveresearchmethodto load．Besides，it dynamic simple，direct load intothe membraneandimitatethereleaseundera drug electrospun directly load．Inthis dynamic research，electrospunPLLA，PLLA／BTEAC(benzyltriethyl ammonium were preparedby theeffectsofProteinaseKand tensile electrospinning，and cyclic load(dynamic fiber’S and w