立方阵三线性分解算法及在高效液相色谱二极管阵列检测中的应用的研究.pdfVIP

摘要 本论文概述了化学计量学多元分辨与校正这一分支的发展情况以及研究现 状，重点描述了采用交替最小二乘原理的三维数据即立方阵数据三线性分解算法 近年来的发展和应用，在此基础上，将立方阵三线性分解算法与高效液相色谱_ 二极管阵列检测(HPLC—DAD)相结合，应用于多样品复杂多组份体系的二阶 校正研究，以解决环境污染物、药物及药物代谢物等样品分析中由于混合物色谱、 光谱严重重叠所引起的组份分离和分析极为困难的问题，实现了化学计量学以 “数学分离”代替或增强“化学分离”的设想，展示了二阶校正问题中，立方 阵三线性分解方法所具有的“二阶优势”的迷人魅力。此外，还提出了一个采 用交替最,--乘原理的新的立方阵数据三线性分解算法，也用以解决传统平行因 子分析方法(PARAFAC)的收敛缓慢和对缰份数的估计敏感等问题。 第一章，绪论，概述了化学计量学多元分辨与校正这一分支的发展情况以及 研究现状，重点描述了采用交替最4,2乘原理的三维数据即立方阵数据交替三线 性分解算法近年来的发展和应用，以及本论文研究工作开展的意义。 第二章，酚类化合物是重要的化工原料，同时也是一类广泛存在的环境污 染物，因此对酚类物质进行定量分析具有较为重要而现实的意义。邻、间及对苯 二酚的化学和物理性质十分相似，难以用常规的化学或物理方法分离及同时定量 测定，本文利用交替三线性分解算法与反楣高效液相色谱．二极管阵列检测相结 合，对苯二酚位置异构体的重叠色谱及光谱体系进行了分辨研究，同时测定了水 3 溶液中共存的邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚的含量，其回收率分别为(10l ±2．Oj‰(98．3±1．3)％，(100．6±I．4)％，研究结果表明：该方法定量快速准确， 实验操作步骤简单，解决了背景干扰存在条件下三者同时分辨难的问题，同时也 说明了化学计量学在分析科学中具有广泛的应用前景。 第三章，水杨酸类化合物的研究一直是一个比较活跃的领域。阿司匹林能够 止痛，同时也是一种抗菌消炎试剂并具有退烧作用。水杨酸和龙胆酸是阿司匹林 的主要代谢产物，而2，3-二羟基苯甲酸作为另一种活性医药成份有可能与水杨 酸和龙胆酸在人体内共存。本文利用交替三线性分解算法结合高效液相色谱一-2 极管阵列检测在与待测物性质相似的未知干扰物2，3-二羟基苯甲酸共存条件下 同时测定了水溶液中的水杨酸和龙胆酸，其回收率分别为(102．2±6 7)％和(102．1 ±4·I)％，分辨结果和实际结果相～致。实验结果表明，本实验操作简革，定量 快速准确，实现了未知于扰物存在条件下，皂谱及光谱严重重叠的复杂分昕体系 中感兴趣组份的直接同时测定，实验也表明交督三线性分解LATLD)算法是有 效解决高效液相色谱一二极管阵列检测中二阶校正问题的途径之一， 第四章，对食用动物过量使用磺胺类药物会导致其在功物产品中的残留， 这些残留物最终会对人体造成不良影响，因此，对磺胺类药物的医药剂量进行质 量控制，对其在体内的变化进行监测便成了一项非常重要的分析任务。本文利用 交替三线性分解算法与高效液相色谱一二极管阵列检测相结合，在与待测物性质 相似的未知干扰物磺胺共存条件下同时测定了人工合成样及增效联磺片实际样中 的磺胺嘧啶及磺胺甲嚼唑，并同时给出了分析物的光谱及色谱分辨轮廓，实验表 明，本实验在不增加经济和时间耗费的前提下，可以“数学分离”增强传统的 “化学分离”，在未知干扰物共存条件下，对感兴趣的多组份进行了直接的同时 定量测定。表明了交替三线性分解(ATLD)算法具有收敛速度快、对体系因子 数估计不敏感的特点，能有效解决高效液相色谱．二级管阵列检测中的二阶校正 问题。 第五章，原先的PARAFAC算法收敛速度较慢且对因子数的选择十分敏感， 本文通过交替优化三个具有很强内在联系的目标函数．新提出了用于立方阵数据 分析的交替同时最小化对角矩阵误差及协变矩阵误差(AsMDCM勘算法，并通过 快，且对体系过高因子数估计不敏感的特性，为二阶校正及研究立方阵数据表征 的化学体系或过程提供了有价值的工具。 关键词：化学计量学；立方阵数据分析；交替三线性分解；环境污染物：药物； 药物代谢物；二阶校正；二阶优势；交替同时最