PPPA11EPDMgMAH三元复合材料研究.pdf

摘要 聚丙烯(PP)作为通用热塑性塑料，力学性能优良，但也存在低温脆性、成型收缩 合了PP及PAll的性能，可以提高PP的冲击性、耐磨性，改善制品尺寸的稳定性及加 工性能。但因二者极性的差异使得相容性很差，需要加入增容剂改善其相容性。本论文 对复合材料的形态结构、流变行为及结晶行为进行了研究。 时，共混物的常温冲击强度和低温冲击强度均达到最大值9．44KJ／m2、3．4KJ／m2，较纯 PP(2．03 KJlm2)有很大提高；而拉伸强度与断裂伸长率变化不大。SEM分析显示， 时，形成了以PAll为核、EPDM-g-MAH为壳的核．壳结构。 均为假塑性流体，表现出切力变稀现象。在不同温度下，材料的非牛顿指数为0．4～0．6， 1的加入使体系的非 复合材料的珂值均较纯PP的有所减小，这说明EPDM-g-MAH／PAI 牛顿性增强；在给定剪切应力和剪切速率下，其表观粘度随着相容剂含量的增加先增加 l含量为10％时，熔体的表观粘度在 后减小，当相容剂EPDM-g-MAH含量为8％、PAl 达到最大值。 采用DSC研究了PP及其复合材料的结晶动力学。等温结晶研究结果显示，Avrami 方程可以很好的描述材料的等温结晶过程，由于PAll的异相成核作用，使得材料的结 晶速率和平衡熔点较PP的有所升高；从PP及其复合材料的偏光显微镜照片可以看到， PAll的加入，使得聚丙烯的球晶生长完整。非等温结晶研究结果表明，Ozawa方程不 好的处理此过程。结果显示，PAll不仅能促进成核、提高结晶速率，而且可以改变基 阻碍了PP大分子链折叠排入晶格的运动，使得垂直于分子链方向的折叠自由能增大。 为，结晶动力学 of Study PP／PAll／EPDM-g-MAHComposites ABSTRACT As kind one of mechanical generalthermoplastics，polypropylenepos辩ssesperfect besides ofbrittlenessatlow performancesshortcomings temperature，high shril姆and l takesonexcellentcold-resistanceandendurance．Dueto of aging．PAl combination ofPAll and performances PP,the and impact stability ofPP／PAI1blendscallbe different beewecnPAll and processibility improved．The polarity inbad PPresulted WaSusedto the compatibility．Therefore，thecompabilizer improve this functional