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浇铸尼龙6反应聚合物合金的制备及研究
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摘要
本论文选用同时含有丁二烯软段和丙烯腈基团的纳米丁腈橡胶(nano.NBR)
和丙烯腈一丁二烯.苯乙烯(ABS)树脂,i利用己内酰胺阴离子原位聚合的方法制备
与MCPA6的聚合物合金。通过力学性能测试考察了聚合物合金力学性能的改
变,采用傅里叶红外光谱法(FTIR)分析了不同基团之间的反应,利用扫描电子显
态结构、结晶性以及热稳定性等方面进行了较为系统全面的研究,分析并讨论
了不同聚合物的加入对于MCPA6聚台物合金的性能的改善,同时探讨了改性机
理。
子原位聚合,发生共聚合反应,生成1
加纳米尺度聚合物改性MCPA6,合金吸收峰波数先降低后升高,含量为2%时
对应的波数最低;ABS中的腈基同样参与反应,聚合物合金中的酰胺6基团特
征吸收峰显著增强,并且随着丁二烯含量的增加酰胺6谱带的特征吸收峰向低
波数移动。
量为2%时合金体系相界面结合较好,;相态趋于均一:ABS中具有反应活性的腈
基在共聚合反应中生成ABSl洲CPA6共聚物,起到改善合金体系相容性的
作用,并且合金内部两相间相容性随丁二烯含量的降低而有所提高,其中
含量约为0.9%时,MCPA6/ABS合金体系的微观结构均一,两相之间反应效果
最好。
定的Q晶型比例增大,结晶度随nano-NBR含量的增加先降低后升高,含量为
2%时合金的稳定性最好;三种ABS的加入不改变MCPA6两种晶型共存的状态,
但是抑制了MCPA6的结晶能力,降低了结晶度,结晶度随丁二烯软段含量的增
加逐渐减小。
TGA分析表明:随着nano-NBR含量的增加,合金体系起始降解温度、最
快降解温度和500。C残留质量比均呈现先升高后降低的趋势,其中nallo.NBR含
摘要
量为2%时热稳定性最好;由于ABS中含有较易分解的丁二烯软段部分,所以
的热稳定性均随ABS含量的增加逐渐降低。
力学性能分析表明:少量nano-NBR的加入即可大幅提升合金的韧性,当含
量为2%时合金的缺口冲击强度较MCPA6提高了57.5%,但是拉伸强度有所下
17.8%。
两种聚合物均通过腈基的碱解反应参与己内酰胺的阴离子原位聚合与
了具有纳米级别反应性聚合物在改性方面的优势;ABS树脂带有反应性基团和
丁二烯柔性链段,主要探讨了柔性链段的加入对于聚合物合金性能的影响。
苯乙烯(ABS);共聚物合金;结构;性能
II
ABSTRACT
Inthis nanometernitrile
bothhavebtltadienesoft and
rubber(nano-NBR)which segmentacrylonitrilegroup
wereusedforthe ofMCPA6 insitu of
preparation alloysby polymerization
ofthe inmechanical were
anion.Changespolymeralloys properties
caprolactam
observedmechanical betweenchemicalwere
tests,reactions groups
through property
studiedfouriertransforminfrared electron
by spec仃oscopy(FTIR);scanning
thermo
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