氨基酸分离用手温敏凝胶p(nipaam-co-aac-l-eaphe)的制备及性能研究.pdf

氨基酸分离用手温敏凝胶p(nipaam-co-aac-l-eaphe)的制备及性能研究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
氨基酸分离用手温敏凝胶p(nipaam-co-aac-l-eaphe)的制备及性能研究

摘要 近年来,生产单一对映体的手性药物已经成为世界制药企业的追求目标,天 然获取纯手性物质的种类和数量十分有限,不对称合成技术又面临产率低、成本 高和手性源制约的挑战,手性拆分在获取单一手性物质的种类、数量以及成本等 方面均具优势。为了实现回收和重复利用的目的,温敏性材料N.异丙基丙烯酰 胺(NIPAAm)作为新智能材料被引入到手性药物的分离萃取领域中。本研究通 过在智能凝胶主链中引入手性识别单元,使其同时具有手性识别能力和环境响应 能力,并在不同条件下测试其吸附和拆分性能。 本文首先以L.苯丙氨酸(L-phe)为原料在冰醋酸中与乙醇胺反应得到L.苯 丙氨酸.2.胺基乙酯,再与丙烯酸发生酰化反应得到手性单体(AAc.L.EAphe)。 将手性单体与NI P:从m在不同的溶剂中聚合,并通过改变两个单体的投料比, FTIR对手性单体和手性凝胶的结构及组成进行表征。 分别考察了手性凝胶的低临界转变温度(LCST)以及在不同条件下溶胀性、 退溶胀动力学和再溶胀动力学等性能,结果发现手性凝胶都具有良好的温度敏感 性。室温下,手性凝胶的溶胀率均低于PNIⅣu‰凝胶,在高于LCST条件下凝 胶剧烈收缩,水保留率降低;而在低于LCST的条件下,凝胶可继续吸水溶胀, 随着手性单体的引入,手性凝胶的LCST下降,共聚的手性单体越多,LCST下 降越快,且对温度的敏感性越弱。 手性凝胶对不同构型苯丙氨酸的吸附性能进行研究发现,相比于PNIW山n 凝胶,由于手性单体的加入,手性凝胶对手性化合物表现出更快的吸附速率及更 大的吸附量,外界温度和pH值的改变会影响到凝胶的吸附性能,对D.构型的对 映体进行选择性吸附:手性凝胶具有重复利用性。 手性凝胶对对映体的拆分性能研究表明手性凝胶具有良好的拆分性能,且操 作条件温和,步骤简单。 关键词:N-异丙基丙烯酰胺;手性凝胶;D/L.苯丙氨酸:温敏性;选择吸附 Abstract recent a In enantiomerSofchiml hasbecomethe years,producingsingle dmgs world.s methodof chiralmaterial丘。om pharmaceuticalenterprise goal,the gaining natureisl曲ited and nowfacethe of by锣pequanti吼asymmetricsynthes challenge low andchiralsource resolutionhasthe coSting constmints,chiral prodlIction,high costetc.Inordert0realizethe adVantageconsideringmaterial,quanti锣and purpose of and material recyclingreusing,tempe砌tu:re-sensitiVeN—isopmpylac巧lamide in仃oducedt0the ofchiral asthenew (NIf!八Am)waS separation drugs intelligent thisresearchchiral m纳orials.In environmentalw硒

文档评论(0)

zhonglanzhuoshi + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档