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多孔阳极氧化钛米孔道形成机理的研究
硕士论文 多孔阳极氧化钛纳米孔道形成机理的研究
摘 要
AnodicTitania
传统的多孔阳极氧化钛纳米管(Porous
普遍认为:阻挡层表面纳米孔道的形成是由于氟离子存在引起的“酸性场致溶解”反应
阻挡层的酸性溶解。“酸性场致溶解”理论对PATNT圆柱形纳米孔道及半球形底部无法
作出合理的解释。PATNT纳米孔道的形成本质至今仍未有明确的定论。本文将着重探讨
纳米孔道的形成本质,并对PATNT的有关形貌进行相应的解释。
本文首先在不含有氟离子的电解液(H2S04、H3P04等)中制备了阳极氧化膜,结
果发现在这种阳极氧化膜中也存在纳米孔洞,这是上述氟离子参与的溶解反应无法解释
的。同时也在含有氟离子电解液中制备的阳极氧化膜,发现表面多孔孔道不明显,但表
面层下面纳米管已经形成,这种现象暗示传统理论的局限性。其次,在传统PATNT形
BubbleMouldEffect),
成机理的启发下,笔者提出了“氧气气泡模具效应”(Oxygen
PATNT应该是酸性腐蚀孔道和02析出纳米孔道共同作用而形成。认为溶液中的总电流
密度,是由离子电流.肺和电子电流.矗组成。如。维系着阳极氧化膜的不断生长,而je引
起阴离子放电析出02。而后,将通过阳极氧化法制备的PATNT使用场发射扫描电镜、
电化学测试、X射线光电子能谱仪进行表征,分析SEM照片、阳极氧化电流.时间曲线、
XPS表面元素分析图片,佐证“氧气气泡模具效应”的合理性;同时通过改变压力及添
加还原剂两种手段,反面佐证“氧气气泡模具效应”的合理性。最后,为了制备高度有
序的PATNT,更好地观察PATNT的纳米孔道结构及表面形貌,探讨了酸处理及超声处
理两种方式对PATNT的纳米孔道结构及表面形貌的影响,同时确立了最理想的PATNT
后处理方式。
关键词:多孔阳极氧化钛,酸性场致溶解,氧气气泡模具效应,离子电流,电子电流
Abstract 硕士论文
Abstract
thetraditionalformationmechanismof anodictitania
Itis that
agreed porous
generally
the ofthe isdueto“acidicfield—assisteddissolution”
nanotubes(PATNT)isgenerationpores
oftheholesiscausedtheconcentrationof
deepening by
(Ti02+4H++6F。--*[TiF6]2’+2H20),the
whichacceleratestheaciddissolutionofthebarrier thetraditional
theelectricfield layer.But
cannota for close structureand
explanationhexagonalpacked
theory giveconvincing
bottomstructureofchannels.
hemispherical
foundtheexistenceofthe inthe ofoxidefliminfluorine
Firstly,We pores preparation
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