改性可生物降解癸二酸丙三醇酯的结构与性能.pdfVIP

哈尔演I：稗J：’孚’百页十学伊论文 摘 要 本文采用熔融共缩聚反应的方法合成了掺入不同浓度羟基乙酸、乳酸和 硝酸的三系列癸二酸丙三醇酯弹性体。采用红外光谱、差示扫描量热分析、 X射线衍射分析、纳米压痕实验、体外降解实验和血液和组织相容性实验， 系统研究了三系列材料的微观结构、力学性能、降解性能和生物相容性能。 在等摩尔比的丙三醇和癸二酸预聚物中掺入不同浓度的5。氟尿嘧啶药物合成 掺药聚癸二酸丙三醇酯弹性体。通过红外光谱分析(IR)，X射线衍射分析 物释放浓度进行表征。 研究表明，掺入不同浓度羟基乙酸的癸二酸丙三醇酯(PGSG)弹性体随 着反应物中羟基乙酸含量的增加，其酯化度逐渐降低，但是当反应物中癸二 酸：甘油：羟基乙酸的分子数比达到2：l：1时，其酯化度反而增大。随着 反应物中羟基乙酸的加入，弹性模量和硬度逐渐降低，但癸二酸：甘油：羟 基乙酸的分子数比达到2：1：1时，弹性模量和硬度反而增大。ga．1(摩尔 比为癸二酸：丙三醇：羟基乙酸=2：l：0．2)的降解速度最慢；随着反应物 中羟基乙酸的加入，降解速度增大，当反应物中癸二酸：甘油：羟基乙酸的 分子数比达到2：1：1时，降解速度反而降低。PGSG具有较好的血液和组 织相容性。 掺入不同浓度乳酸的的癸二酸丙三醇酯(PGSL)弹性体随着乳酸量的增 加，其酯化度逐渐增大。随着乳酸的加入，其弹性模量和硬度倾向于逐渐增 大。PGSL聚合物试样的降解速度基本呈线性，具有轻微相分离结构的1a．1 (摩尔比为癸二酸：丙三醇：乳酸=1：1：0．25)降解速度最快；随着乳酸的 加入，材料的降解方式发生改变，从表面溶蚀一种降解方式变为表面溶蚀和 本体降解共同发生作用。PGSL聚合物具有较好的血液相容性。 掺入不同浓度硝酸的聚癸二酸硝酸甘油酯，随着硝酸的加入，弹性模量 逐渐增大。聚癸二酸硝酸甘油酯具有良好的生物降解能力，在37℃下在磷酸 ni；；fi其一厂H：J：学n矿十。孚：f专论文 盐缓冲溶液中降解半个月，失重率在9．8％．15．6％之间。样品降解的方式为表 面溶蚀和本体降解共同起作用。 掺不同浓度5．氟尿嘧啶药物的PGS弹性体在较低的掺杂浓度下，药物在 研磨后能较好的分散在聚合物中，内部药物的扩散对聚合物的形貌影响不大。 但是在较高的掺杂浓度下，掺入药物浓度较大，药物不能均匀溶解于聚合物 中，而是以一定的聚集态非均匀存在的。在37℃的PBS中，掺药聚合物的质 量损失率为15％．30％，随着5．氟尿嘧啶掺入浓度的增加，其质量损失率逐渐 增大。 关键词：聚癸二酸丙三醇酯(PGS)；羟基乙酸：乳酸：生物降解；5．氟尿嘧 啶 哈尔演1‘f罕犬学硕十学伊论文 Abstract aseriesof and Synthesized poly(glycerol，sebacateacid)(PGSG) glycolic with moleratioof and 1：2：0，1：2：0．2，1：2：O．4，1：2：O．6，1：2：1 glycerol，sebacate aseriesof andlatic acid，and glycolic poly(glycerol，sebacate moleratioof andlatic 1：1：0，1：1：0．25，1：1：0．5，1：1：1 acid，in glycerol，sebacate to orderelucidatetherelationofmicrostructuretothe