新型壳聚糖衍生物抗凝血材料.pdf

摘 要 本文以5一甲醛基一2一呋喃磺酸钠盐(FFSA)和精氨酸分别修饰壳聚糖，制 备两种抗凝血生物医用材料。主要内容包括以下两部分： 一、采用5一甲醛基一2一呋喃磺酸钠盐(FFSA)和壳聚糖间的Schiff碱反应， 制备出一系列不同分子量、不同取代度的N一磺酸糠基壳聚糖。以红外光谱 (FTIR)和元素分析对制得的N一磺酸糠基壳聚糖进行表征。用圆二色谱仪 (cD)测定壳聚糖、N一磺酸糠基壳聚糖对凝血酶构象的构象影响。结果表 明随着FFSA加入量的增加，磺酸基在壳聚糖上的含量提高。凝血酶与N一 磺酸糠基壳聚糖作用较强，构象发生了很大的改变，而与壳聚糖间的作用很 弱。原子力显微镜(AFM)形貌分析揭示，N一磺酸糠基壳聚糖表面能有效地 阻止纤维蛋白原交联形成网状结构。测定活化部分凝血活酶时间(APTT)、 血浆凝血酶原时间(PT)和凝血酶凝结时间(TT)来评价氧化葡萄糖醛交联 的壳聚糖和N一磺酸糠基壳聚糖材料表面抗凝血性能。结果表明，与正常人 血浆对照组相比，不同分子量、不同取代度的N～磺酸糠基壳聚糖的APTT 均有lO秒以上的延长，并且延长的时间随5一甲醛基一2一呋喃磺酸钠盐的 取代度的增大而增大，但PT和”没有病理意义上的延长，说明N一磺酸糠 基壳聚糖是通过内源性途径起抗凝血作用。但在同一取代度下，不同分子量 N一磺酸糠基壳聚糖衍生物的APTT无明显差异。血小板的粘附结果表明，N 一磺酸糠基壳聚糖膜材在一定的程度上能够阻止血小板的粘附与变形。细胞 毒实验证明，在氧化葡萄糖醛含量低于10％时，交联N一磺酸糠基壳聚糖膜 无细胞毒。 二、用碳二亚胺偶联法制备了壳聚糖一精氨酸缀合物，FTIR、核磁共振、光电子 能谱结果显示精氨酸键合到壳聚糖中。CD谱揭示壳聚糖一精氨酸缀合物同 样与凝血酶间存在强相互作用。APTT，PT和TT的测定结果表明，葡萄糖醛 交联壳聚糖一精氨酸缀合物膜材的APlur和PT值均有病理意义上的延长， 源性和外源性两种途径共同起抗凝血作用的。并且APTT和PT的延长的程度 会随着精氨酸加入量的增加而增大，但在同一加入量下，不同分子量壳聚糖 的精氨酸衍生物的APTT，PT无明显差异。与N一磺酸糠基壳聚糖相比，壳 聚糖一精氨酸缀合物的抗凝血性更突出。 关键词：壳聚糖，N一磺酸糠基壳聚糖，壳聚糖一精氨酸缀合物，抗凝血性 Abstract Inthis different were work，two biomaterials anticoagulant by prepared chitosanwith modifying 5-formyl·2-furansulfonic acid(FFSA)and arginine． contents main includetwo follows： as respectively．The parts of 1，Aseries differentmolecular N—sulfofurfuryl chitosansfN-Su—CSs)with weights an