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硼硅基生物活性干凝胶制各及模拟矿化研究 中文摘要 硼硅基生物活性干凝胶制备及模拟矿化研究 中文摘要 传统玻璃制备需要高温熔制过程，即使采用溶胶凝胶工艺也要经过高温煅烧才能 完成，所以在药物缓释领域难以直接应用。干凝胶的制备过程可以在室温附近完成， 因此有希望直接用于药物缓释领域，但是有关干凝胶的矿化和降解能力评估工作并没 有看到公开的报道。 凝胶在具有不同初始pH值的0．25MK2HP04水溶液中的矿化能力，探讨了干凝胶的矿 硼硅基生物活性干凝胶的矿化过程为：DCPD_÷TCP_ACP／HA。 胶的微观结构、主要基团和热分解规律。研究表明，硼硅系干凝胶形成过程中， 硼酸参与了正硅酸乙酯的水解缩聚反应，形成了一定数量的B．O．Si--混合键。同 时表明，在实验条件下可以获得无絮凝、分层和析晶等缺陷的具有无定形结构的 -， 硼硅基干凝胶。 研究表明，浸泡液初始pH值的变化对硼硅基干凝胶矿化产物的相组成有显著影 响，初始pH=5和7时，主要形成DCPD和少量的TCP。 KEHP04水溶液中矿化能力的研究 CaO．B203．Si02系干凝胶在初始pH--9，0．25M 表明，B／Si比对干凝胶矿化产物的相组成有较大影响，当B／Si比较小时，B含量增 加会促进HA的形核与长大，使HA颗粒尺寸增加：当B／Si比较大时，B含量的增加 会阻碍DCPD向HA的转化，最终出现DCPD和HA两相共存。 K：HP04水溶液中矿化能力的 CaO．B203．Si02．P203系干凝胶在初始pH=9，0．25M 硼硅基生物活性干凝胶制各及模拟矿化研究 中文摘要 矿化产物的微观形貌研究表明，HA的形貌与干凝胶的成分有很大关系。当B／Si=I K2I-Ir04水溶液中获得的矿化产物 时，CaO．B203．Si02系干凝胶在初始pH=9，0．25M 的纳米HA晶体，并堆积形成多孔结构。 研究表明，由于硼硅基干凝胶结构疏松，矿化速度较快。在初始pH=9，0．25M 1．58。 关键词：硼硅基干凝胶，模拟矿化，钙磷酸盐，微观形貌，纳米HA晶体 作 者：刘朗 指导老师：李亚东 ll 硼硅基生物活性干凝胶制各及模拟矿化研究 英文摘要 ofborosilicatebioactiveand Preparation xerogel researchonsimulationofmineralization Abstract theneed of fortraditional if Preparation high-temperatureglassmeltingprocess，even theuseof isalso to calcinationto it sol—gel process subjecthightemperature complete，SO in isdifficultthefieldof direct