聚丙烯腈基碳纤前驱体的合成制备与性能表征.pdf

摘要 本文选用丙烯腈(AN)为第一单体，丙烯酸甲酯(MA)为共聚单体，以偶氮二 异丁腈(AIBN)为引发剂在溶剂二甲基亚砜(DMSO)中通过自由基溶液共聚合合成 了丙烯腈共聚物。通过控制单体配比，单体浓度、引发剂、反应温度、反应时间等 因素对反应体系进行了研究。结果表明，增加引发剂的用量、升高反应温度、延长 反应时间等条件，都可以使聚合体系的转化率提高，但是会使共聚物的分子量降低， 分子量分布变宽。增加单体浓度则会使分子量升高。 结构和性能进行了分析与表征，利用差示扫描量热法(DSC)和热失重分析法(TGA) 表征了共聚物的热性能。我们发现随着MA含量的增加，放热峰向高温方向移动。并 且随着单体配比的增加，玻璃化转变温度呈现明显的降低趋势。在单体配比为80： 20的时候，130。C左右好像具有不明显的玻璃化转变温度；室温至270℃无明显失重， 从270C开始可以把整个失重过程明显分为三个阶段；在不同的波数上出现了不同 的特征峰，这充分证明了MA与AN之间发生了共聚反应，产物中存在MA结构单元； 几个共聚物样品在22．18‘附近有峰强，同时该位置的峰强度与16．78。的峰强度之比 共聚物的该比值存在一点误差，通过峰面积积分的计算得出，MA的含量跟实际投料 量对比基本吻合，因此我们可以通过控制单体配比来控制共聚物中AN与MA的比例。 关键词：丙烯腈；自由基共聚合；红外；核磁共振； Abstraet the Thisarticleselects first acrylonitrile(AN)asmonomer,methylacrylate(MA)as the the free—radical comonomer,thensynthesizedacrylonitrilecopolymerthrough as in solution initiatorDMSO．We azodiisobutyronitrile analyzed copolymerizationusing thereaction themonomer reaction systemthroughcontrolling concentration，initiatog time．Theresultindicated reactiontimeandinitiator temperature，reaction that，increasing reaction enhanceconversionofthe concentration，raisingtemperature，allmay Canreducethemolecularofthe polymerizationsystem，but weight moleculardistribution． weight Wehave and thestructureand ofthe analyzedsignified performanceacrylonitrile infrared copolymerthrough magneticresonance(1 spectrum(FTIR)，nuclearH-NMR)，X— alsohaveattributedthe used raydiffraction，etc．w