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- 2015-12-04 发布于湖北
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第三节_人类遗传病.ppt
归纳:单基因遗传病 常染色体显性 常染色体隐性 伴X染色体显性 伴X染色体隐性 伴Y染色体 禁止近亲结婚 提倡适龄生育 进行遗传咨询 产前诊断 3、遗传咨询 提出防治对策、方法和建议 身体检查,了解病史,做出诊断 判断遗传病的传递方式 推算后代再发风险率 假设有一对健康夫妇,现在他们想要生一个孩子,听说色盲会遗传的,他们担心将来自己的小孩会遗传这种病,不知如何是好,因而来征求你的意见,假如你是遗传咨询医生,你会怎么做? 广州番禺的李女士是个不幸的女人,儿子出生才三个月就被诊断患上了地中海贫血病,每5天必须上医院输一次血,治疗费用每月要花2000多元。但如果不输血,孩子活不到5岁就会死于严重的贫血。而让李女士悔之晚矣的是,她的不幸仅仅因一时的疏忽,在怀疑和担心孩子会患地中海贫血症时,存在侥幸心理,没有进行产前诊断,儿子出生后便成为先天性的重度贫血患儿。由于经济上已不堪重负,李女士眼泪汪汪地对记者说,可能要放弃对孩子的治疗。 真实的故事 概念:胎儿出生前,医生用专门的检测手段对孕妇进行检查,以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 4、产前诊断 能诊断的疾病: 染色体疾病 先天性畸形 先天性代谢缺陷病 伴性遗传病 检测手段: 1、羊水检查 2、B超检查 3、孕妇血细胞检查 4、绒毛细胞检查 5、基因诊断 优点:能在怀孕早期及时确定胎
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