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取代位置和反应活性 起强吸电子基作用 2) 亲电取代反应 环上带正电, 不利于亲电取代 b 位的正电荷相对较低，相对较为活泼 亲电取代活性： 例： 环上给电子基的定位作用 3）亲核取代反应 亚胺结构 吡啶的亲核取代通式 亲核加成 负氢消除 （1）NaNH2与吡啶的亲核取代—— Chichibabin 反应 （2）a 或 g 卤代吡啶的亲核取代 a-吡啶酮 反应易进行 * ?杂环化合物的分类和命名； ?五元、六元杂环化合物的结构和性质； ?稠杂环化合物，喹啉的制法； ?了解生物碱、毒品的种类与危害。 ?呋喃、吡咯、噻吩的结构和性质； ?吡啶、喹啉的结构和性质。 Heterocyclic Compounds 杂环化合物包括：非芳香杂环和芳香杂环两类 杂环化合物：含杂原子(O、N、S)的环状化合物 Strychnine 马钱子碱 Reserpine 利血平 The Nobel Prize in Chemistry 1965 “for his outstanding achievements in the art of organic synthesis” Robert Burns Woodward (1917 ~ 1979) １ 分类 单杂环 五元杂环 六元杂环 §18-1 杂环化合物的分类和命名 杂环化合物 (环的多少) 稠杂环 (1) 杂环母核 ２ 命名