原子吸收使用手册..doc

原子吸收基本原理 介绍 2 原子吸收基本原理 2 原子光谱和离子光谱 3 离子化 4 原子发射 4 吸光度与浓度的关系 5 原子化 6 氢化物发生器 11 其它氢化物发生器 13 扣背景 13 光路 19 单光束与双光束 23 原子吸收专业词汇 24 参考资料 29  介绍 以下内容为那些对原子吸收不十分熟悉的人员提供该类仪器的一个概观。（简称AA）。该简介以Varian公司出版的 Introducing Atomic Absorption Analysis (出版号 85 100557 00)为蓝本编译而成。对石墨炉及塞曼原理更为详细的资料，请参见 Analytical Methods for Graphite Furnace Atomizers (出版号 85 100848 00). 在翻译当中，也删减了一些内容。 原子吸收光谱仪是用来测量溶液中金属浓度的一种仪器。大约可测六十八种金属，浓度 范围从PPB级到PPM级。测量精度可达到1％RSD。 样品的前处理相对较简单，通常只需用适当的酸对样品进行消解即可。仪器的调整及操 作也较为简单。 原子吸收基本原理 原子吸收的基本原理可用以下几点来说明： 所有原子均可对光产生吸收； 被吸收光线的波长只与特定元素相关。如样品中含镍、铅、铜等元素，如将该样品 置于镍的特征波长中，那么只有镍原子才会对该特征光线产生吸收。 光程中该原子的数量越多，对其特征波长的吸收就越大，与该原子的浓度成正比。 被分析的标样浓度与其所产生的吸光度之间的关系，可用来检测未知样品的浓度。 原子吸收光谱仪即基于该基本原理，用来进行定量分析的。 图 1 原子吸收系统示意图。.有四个主要组成部分 -光源, 原子化系统, 光谱仪和检测器 。 原子吸收光谱仪有以下几个最基本的组成部分： 光源：产生含有被分析元素特征波长的光线。常见的有空芯阴极灯（HCL）、无级 放电灯（EDL）和超强度灯（UltrAA Lamp）。 原子化器：将样品中被分析元素成比例地转化成自由原子。所需能量通常是加热。 最常用的方法是用空气－乙炔或 氧化亚氮－乙炔火 焰。 样品 以雾状被导入火焰中，燃烧头被调节好，使光线通过火 焰，火焰中的原子对光线 产生吸收。 光学系统：将光线导入原子蒸汽并将出射光导入单色器。 单色器：将元素灯所产生的特定被分析元素的特征波长从其它非特征波长中分离出 来。 检测器：光敏检测器（通常是光电倍增管）准确地将光强测出。转换成电信号。 电子线路：将检测器的相应值转换成有用的分析测量值。 决大多数情况下，分析过程如下： 将样品制备成溶液形态； 制备一个不含被分析元素的溶液（空白）； 制备一系列已知浓度的被分析元素的校正溶液（标样）； 依次测出空白及标样的相应值； 依据上述相应值绘 出校正曲线； 测出未知样品的相应值： 依据校正曲线及未知样品的相应值得出样品的浓度值。 图 2 典型AA 校正曲线示意图 原子光谱与离子光谱 在了解原子吸收过程之前，必须了解波尔理论，该理论对原子及其电子轨道的结构进行 了描述。原子中间是原子核，原子核由带正电荷的质子及中性的中子所组成。在原子核 周围能量轨道上运转的是电子。所有中性原子由相同数量的质子和电子组成。每个电子 轨道 均有其相应的能量－－通常，电子轨道离原子核越远，该电子从原子核中被剥离除去的 可能性越大。原子光谱的过程就包含了这些外层电子能量的变化过程。当原子及其相关 的电子处在其最低能量状态时，我们程该原子处于原子基态，即 Eo态。 原子在特定离散波长下可吸收离散热能或光能，所吸收的离散能量对应特定原子所需的 能量。当能量以吸收光线、加热或与其它颗粒发生碰撞（如电子、原子、离子、分子 ）的形式施加于原子时，可能会发生一种或多种变化。原子吸收能量后，可能只是简单 地 增加了该原子的动能，也可能使原子激发。能级是受到一定限定的，如果原子所吸收 的能量等于两个能级之查，电子就会从一能级跃迁到另一个能级。发生此变化时，电子 跃迁到较高一能级上，如 E1，该原子即为激发态原子。 原子吸收即为这样一个过程：当基态原子吸收特定波长的光线而跃迁到较高能级状态的 过程（即电子从基态到激发态的过程）。例如钠原子，对波长为589.0nm的光线产生十 分强的吸收，因该波长下的能量恰好等于钠原子从基态跃迁到另一激发态所需要的能量 。 该能量传递，只对钠原子有效，而对其它具有不同能量需求的原子，在该波长下是不会 吸收该能量的。如纳原子由基态，吸收能量后成为激发态，但仍然是钠原子，只不过含 较多能量而已。 原子的能级因原子中质子和电子的数量不同而得以量化，因每种原子所含质子及电子数 是唯一的，因而每种原子也就只有