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- 2015-12-07 发布于江苏
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摘 要
本研究以山羊及绵羊为材料从心脏、肝脏、脾脏及部分骨骼肌等中提取总
RNA,克隆、测序得到绵羊和绒山羊 CPT1A、CPT1B 和 CPT2 基因部分的cDNA 序列,
并且应用荧光定量PCR 技术研究这些基因在山羊及绵羊各组织中的表达情况。
利用QPCR 技术得到CPT1A、CPT1B 和CPT2 基因部分 cDNA 序列,经克隆、测序
得到的核苷酸序QPCR 分别为 304bp、232bp 和 214bp。对CPT1A、CPT1B 和CPT2 核
苷酸序列进行生物信息学分析发现山羊及绵羊 CPT1A、CPT1B 和 CPT2 基因序列与牛
CPT1A、CPT1B、CPT2 基因之间具有较高的保守性。山羊及绵羊 CPT1A 基因与牛的相
似性高达97%,山羊CPT1B 基因与绵羊和牛的相似度都是99%,山羊CPT2 基因与牛
CPT2 基因的相似度高达98%。
采用定量 PCR (Quantification PCR,QPCR)方法比较分析了肉碱棕榈酰转移酶
CPT 基因在山羊和绵羊不同组织中的表达情况。羊 CPT(1A、1B、2)基因组织表达谱
结果表明,这三个基因在所检测的 43 个组织中均有表达,这说明 CPT(1A、1B、2)
基因在羊
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