中国药典(一部)含量测定方法与对照品的统计表.xlsVIP

运用化学方法进行含量测定的条目 图表 鉴别的条目 运用其它含量测定方法条目 重金属和农残检查 运用TLCS进行含量测定的条目 运用UV进行含量测定的条目 运用GC进行含量测定的条目 运用HPLC进行含量测定的条目 加浓氨,三氯甲烷过夜,滤过-蒸干,残渣流动相溶解 苦参苷≥0.30mg/片 消糜栓 水饱和正丁醇加热回流提取-补重-续滤液正丁醇和氨洗洗涤-正丁醇液蒸干,甲醇溶解 人参皂苷Re≥2.4mg/粒 调经促孕丸 甲醇-水(26:74) 三七皂苷R1≥0.28mg/片,人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1得总量≥2.5mg/片 狼疮丸 乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(28:72) 盐酸-甲醇(1:100)加热回流-补重-滤过 UV265nm 益气养血口服液 乙腈-0.05%磷酸溶液(26:74) 甲醇超声处理(205W,33kHz)-稀释,滤过 淫羊藿苷≥0.12mg/ml 益血痛脉颗粒 甲醇-水(76:24) 二氯甲烷-甲醇(1:1)超声处理(250W,33kHz)-滤过,减压蒸干-甲醇溶解残渣 丹参酮Ⅱ≥0.40mg/袋 益心酮片 厚朴酚（C18H18O2），和厚朴酚（C18H18O2） 甲醇－乙氰－水（50：20：30） 外表两点法 厚朴酚,和厚朴酚总量=2.0% 厚朴酚,和厚朴酚总量=0.20% 牵牛子 石油醚回流提取－三氯甲烷－甲醇（3：1）提取 乙氰和0.04％磷酸进行梯度洗脱 UV325nm 咖啡酸和咖啡乙酯总量=0.20% 骨碎补 甲醇－醋酸－水（35：4：65） 甲醇加热回流 柚皮苷=0.50% 香加皮 甲醇—水－醋酸（70：30：2） 60%甲醇加热回流－加入内标液 UV278nm 4－甲杨醛=0.20% 重楼 乙氰－水（42：58） 甲醇超声处理(250W,33kHz)-补重-续滤液上中性氧化铝柱(200-300目,5g,内径1.5cm以上) 脱水穿心莲内酯小片≥4.0mg/片,大片≥8.0mg/片 冠心丹参胶囊 甲醇-水（60:40） 甲醇-水（75:25） 甲醇超声处理(250W,33kHz)-补重-滤过 丹参酮ⅡA≥0.30mg/粒 蚕蛾公补片 乙腈-水(25:75) 85%乙醇超声处理(250W,33kHz)-补重 补骨脂素和异补骨脂总量≥80μg/片 荷丹片 乙腈-三乙胺-冰醋酸-水(27:1.8:0.78:70.6) 浓氨润湿,三氯甲烷提取-回收溶剂,乙醇溶解 荷叶碱糖衣片≥0.10mg/片,薄膜衣片≥0.25mg/片 荷叶丸 乙氰-0.05mol/l磷酸二氢钾（磷酸调PH3.0）(30:70) 盐酸-甲醇（1：100）冷浸-超声处理-补重 UV265nm 盐酸小檗碱=0.20% 甘草 加流动相超声处理/70%乙醇超声处理-补重 UV250nm/276nm 甘草酸=2.0%/甘草苷=1.0% 石韦 乙氰-0.5%磷酸（11：89） UV326nm 绿原酸=0.30% 龙胆 氨试液和新配制的亚硝酸钠乙醇试液 420nm 风湿骨痛胶囊 标准曲线法 PH3.0的醋酸盐缓冲液和0.1％溴甲酚绿溶液 412nm 乌头碱应为0.25～0.80mg/粒 乙腈荷0.05%磷酸溶液梯度洗脱;甲醇-水(70:30) 成分 显色方法 测定波长 人工牛黄 标准曲线法 糠醛显色 605nm； 标准曲线法；标准曲线法 糠醛显色;无 胆酸≥13.0％；胆红素≥0.636％ 胆红素 吸收系数法 无 453nm 胆红素≥90.0％ 牛胆粉 标准曲线法 605nm 胆酸 胆酸≥42.0％ 605nm 胆酸≥80.0％ 山楂叶 500nm 无水芦丁≥7.0％ 牛黄 无 533nm 胆红素≥35.0％ 玉竹 加4％苯酚和硫酸 490nm 葡萄糖≥6.0％ 半枝莲 总黄铜/野黄芩苷（C21H18O12） 莨菪碱应为标识量的80.0％～120.0％ 产妇康颗粒 2％硫氰酸铬铵 525nm 盐酸水苏碱≥3.0mg/袋 305nm 1，5－氧－二咖啡酰奎宁酸 应为2.0～3.0mg/ml 驻车丸 盐酸小檗碱≥30.0mg/g 复方皂矾丸 硫酸亚铁（FeSO4· 7H2O） 1%盐酸羟胺溶液，0.2％2，2－联吡啶乙醇显色 522nm 硫酸亚铁≥30.0mg/丸 保赤散 0.1mol/L硫氰酸氨滴定液 硫化汞应为0.21～0.25g/g 10％硝酸铝显色 500nm 无水芦丁≥26mg/粒 前列舒丸 862nm 丹皮酚大丸≥3.2mg/丸，水蜜丸≥0.35mg/g 土木香内酯和异土木香内酯 土贝母 土贝母苷甲 土荆皮 土荆皮乙酸 土鳖虫 大血藤 大青叶 靛玉红 大枣 齐敦果酸 大黄 大黄酸 大蓟 柳穿鱼叶苷 大蓟炭 苦参碱，氧化苦参碱 山茱萸 熊果酸 山奈 对甲氧基肉桂酸乙酯 山银花 绿原酸 熊果酸 山楂叶 芦丁，金丝桃苷 香草醛硫酸溶