《嗪类除草剂 Extraction of triazine herbicides from environmental water samples with magnetic graphene nanoparticles as the adsorbent followed by determination using gas chromatography-mass spectrometry》.pdfVIP

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2018-03-28 发布于河南
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《嗪类除草剂 Extraction of triazine herbicides from environmental water samples with magnetic graphene nanoparticles as the adsorbent followed by determination using gas chromatography-mass spectrometry》.pdf

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《嗪类除草剂 Extraction of triazine herbicides from environmental water samples with magnetic graphene nanoparticles as the adsorbent followed by determination using gas chromatography-mass spectrometry》.pdf

2013年11月 V01．3lNo．1l November2013 107l～1075 3．05048 研究论文 DOI：10．3724／SP．J．1123．201 磁性石墨烯纳米粒子固相萃取与气相色谱一质谱相结合测定环境水样中的三嗪类除草剂张贵江，臧晓欢，周欣，王璐，王春，王志’ 河北农业大学理学院化学系，河北保定071001 摘要：将磁性石墨烯作为磁性固相萃取的吸附剂与气相色谱一质谱 GC—MS 相结合建立r环境水样中7种三嗪类除草剂残留的测定新方法。对影响萃取效率的一些因素如吸附剂用量、萃取时间、样品溶液的pH值、离子强度和解吸条件等进行了优化。在优化的实验条件下，7种三嗪类除草剂的富集倍数在574～968之间。测定西玛津、扑灭津、嗪草酮、西草净、氰草津的线性范围为0．0l～10．0 Htg／L，莠去津的线性范围为o．05～lO．0¨g／L，扑灭净的线 8～0．999 8，检出限 S／N 3 为1．0～5．0 性范围为0．0l～8．0¨g／L。线性相关系数为0．996 ng／L。将本方法应用于井水、自来水和湖水等实际水样的分析，在0．5utg／L和2．0p。g／L下的加标回收率为79．8％～118．3％，相对标准偏差为3．6％～J0．5％：该法操作简单、富集倍数高，可满足水样中三嗪类除草剂残留的检测要求。关键词：磁性石墨烯纳米粒子；磁性固相萃取；气相色谱一质谱；三嗪类除草剂；水中图分类号：0658 文献标识码：A 文章编号：1000-8713 2013 ll—107l·05 Extractionoftriazineherbicidesfromenvironmentalwater with nano samplesmagneticgraphene adsorbentfolloweddetermination by usinggas chromatography-massspectrometry ZHANG Zhi’ Xiaohuan，ZHOUXin，WANGLu，WANGChun，WANG Guijiang，ZANG Departmentof Chem诂try，Collegeof 删8，AgriculturalUniversityofHebei，Baoding071001，China novel was Abstract：Amethod forthedeterminationofseventriazineherbicidesin developed environmentalwater extractionwith samples solid··phase bymagnetic graphene··basedmagnetic theadsorbentwith nanoparticles G—Fe304MNPs as coupledgaschromatography-massspec— detection．Themain the factors extraction theamount trometry influencing efficiencyincluding of extraction andtheionic of solutionandthe G—Fe304，the time，thepH strengthsample conditionswere the desorption optimized．Underoptimizedexperimentalconditions，the enrichmentfactorsofthemethodforthe wereinthe from574 to lineari— analytes range 968；the tiesofthemethod 1 l from0．0 to for ranged 0．0恤g／L and 0．05to foratrazineandfrom0．01to8．0 for tryn cyanazine，from 10．0“g／L IJtg／L prome— thecorrelation from0．9968 to0．999 limits tryn，with coefficients r ranging8．The ofdetec— tionwereinthe between1．0and5．0 wereobtainedwiththe range ng／L．Goodreproducibilities relativestandarddeviationsbelowl 0．5％．The methodwas tothe of developed appliedanalysis thet