《实时荧光定量PCR内参基因的选择 The Selection of Reference Gene in Real-Time Quantitative Reverse Transcription PCR》.pdfVIP

综 述·Review Papers 实时荧光定量PCR内参基因的选择 董恩妮1，梁 青1，李 利1，王林杰1，仲 涛1，王 永2，张红平p (1．四川农业大学动物遗传育种研究所，四川雅安625014；2．西南民族大学，四川成都610225) 摘 用qRT—PCR技术检测目的基因的表达水平时。为了减少检测样本在RNA产量、质量和反转录效率上可能存在的 差异，需要选择合适的稳定内参基因作为校正标准，但是迄今为止尚未找到在所有条件下均可稳定表达的内 参基因。近年来出现了筛选稳定性好的内参基因的新方法。如使用GeNorm软件、基因芯片数据、EST数据库。本文就 qRT—PCR技术中内参基因的意义、参考基因在物种及组织上的表达特异性、内参基因选择方法进行了综述。 关键词：实时荧光定量PCR；内参基因：稳定性 中图分类号：$813．3 文献标识码：A 20世纪80年代中期．美国Cetus公司首创了一种因的表达水平时，为了减少检测样本在RNA产量、质 DNA扩增技术即多聚酶链式反应(PCR)，PCR反应理量和反转录效率上可能存在的差异．通常需要选择 论的提出和技术的完善对于分子生物学的发展具有