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《1-吡唑酰基-4-芳基氨基脲类化合物的合成及杀菌活性》.pdf
第37卷第3期 浙江工业大学学报 V01.37No.3
2009年6月 JOURNALOFZHEJIANGUNIVERSITYOFTECHNoLOGYJun.2009
1一吡唑酰基一4一芳基氨基脲类化合物的合成及杀菌活性
谭成侠1。傅寅翼1。翁建全1,欧晓明2
(1.浙江工业大学化学工程与材料学院,浙江杭国家南方农药创制中心湖南基地生测部,湖南长沙410007)
摘要:为了寻求新的含吡唑氨基脲先导化合物,用4一溴一1一甲基一3一乙基一5一吡唑甲酰肼与取代苯基异
H
氰酸酯反应得到了14个新的舍吡唑氨基脲类化合物.经IR,1NMR,MS和元素分析对化合物的
结构进行了表征.初步生物活性实验结果表明,在25弘g/mL浓度下,1-(1一甲基一3一乙基一4一溴一5一吡唑
甲酰基)一4-(2一硝基苯基)氨基脲(4d)对水稻稻瘟病菌Pyriculariaoryzae抑制活性达到52.6%;1一
oryzae抑制活性达到45.6%.
茵Pyricularia
关键词:吡唑;氨基脲;杀菌活性
中图分类号:0626.2 文献标识码:A
of
and activities
Synthesisfungicidal
.TAN
Cheng—xial,FUYin—yil。WENGJian—quanl,OUXiao—min92
ofChemical andMaterials of 310032,China;
(1.College Engineering Science,ZhejiangUniversityTechnology,Hangzhou
BranchofNationalSouthernPesticideResearch
2.BioassayDepartment.Hunan Centre,Changsha410007,China)
Abstract:Inordertofindnewsemicarbazidelead
from and
phenylsemibazideswere’synthesized
1
were H
substituted structuresofallnew confirmed
phenylisocyanate.The compounds by
andelemental resultsof testsindicated
NMR,IR,MS analysis.Thebiological that,at25(g/
showed
inhibitoryactivities(52.6%)againstPyricularia
pyrazol-5
1一(4-bromo一3~
semicarbazide(4m)showed
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