《1-吡唑酰基-4-芳基氨基脲类化合物的合成及杀菌活性》.pdfVIP

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第37卷第3期 浙江工业大学学报 V01.37No.3 2009年6月 JOURNALOFZHEJIANGUNIVERSITYOFTECHNoLOGYJun.2009 1一吡唑酰基一4一芳基氨基脲类化合物的合成及杀菌活性 谭成侠1。傅寅翼1。翁建全1,欧晓明2 (1.浙江工业大学化学工程与材料学院,浙江杭国家南方农药创制中心湖南基地生测部,湖南长沙410007) 摘要:为了寻求新的含吡唑氨基脲先导化合物,用4一溴一1一甲基一3一乙基一5一吡唑甲酰肼与取代苯基异 H 氰酸酯反应得到了14个新的舍吡唑氨基脲类化合物.经IR,1NMR,MS和元素分析对化合物的 结构进行了表征.初步生物活性实验结果表明,在25弘g/mL浓度下,1-(1一甲基一3一乙基一4一溴一5一吡唑 甲酰基)一4-(2一硝基苯基)氨基脲(4d)对水稻稻瘟病菌Pyriculariaoryzae抑制活性达到52.6%;1一 oryzae抑制活性达到45.6%. 茵Pyricularia 关键词:吡唑;氨基脲;杀菌活性 中图分类号:0626.2 文献标识码:A of and activities Synthesisfungicidal .TAN Cheng—xial,FUYin—yil。WENGJian—quanl,OUXiao—min92 ofChemical andMaterials of 310032,China; (1.College Engineering Science,ZhejiangUniversityTechnology,Hangzhou BranchofNationalSouthernPesticideResearch 2.BioassayDepartment.Hunan Centre,Changsha410007,China) Abstract:Inordertofindnewsemicarbazidelead from and phenylsemibazideswere’synthesized 1 were H substituted structuresofallnew confirmed phenylisocyanate.The compounds by andelemental resultsof testsindicated NMR,IR,MS analysis.Thebiological that,at25(g/ showed inhibitoryactivities(52.6%)againstPyricularia pyrazol-5 1一(4-bromo一3~ semicarbazide(4m)showed

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