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- 2015-12-09 发布于河南
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《3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的合成》.pdf
泰摇 山摇 医摇 学摇 院摇 学摇 报
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猿,缘 原 原二咖啡酰奎宁酸的合成
张亚梅摇 刘摇 梅摇 赵法兴
(江西中医药高等专科学校药学系,江西抚州摇 猿源源园园园)
摘要:目的摇 研究猿,缘原 原二咖啡酰奎宁酸的合成工艺。方法摇 根据目标化合物猿,缘 原 原二咖啡酰奎宁酸
的结构特点,本文选择咖啡酸与奎宁酸作为合成原料,拟采用选择性地保护二者活泼官能团原酰氯成酯原脱保护
的方法以得到目标产物。结果摇 目标产物经晕酝砸和酝杂分析为结构正确的化合物。结论摇 本合成工艺提高了猿,缘
原 原二咖啡酰奎宁酸的产率,但副产物较多,分离较困难。
关键词:猿,缘原 原二咖啡酰奎宁酸;合成
中图分类号:砸怨员源摇 文献标识码:粤摇 文章编号:员园园源鄄苑员员缘(圆园员圆 )园缘鄄园猿猿员鄄园源
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摇 摇 猿,缘 原 原二咖啡酰奎宁酸及其类似物(阅悦鄄 对猿,缘原 原二咖啡酰奎宁酸及其类似物的合成进
匝粤泽)是由圆分子咖啡酸与员分子奎宁酸通过猿,缘 原 行研究。现将合成路线总结如下。
原二酯键连接构成的天然多酚类化合物,在我国
传统中药苍耳、金银花、白花刺参、灯盏细辛、款冬
花、朝鲜蓟中均有分布,具有抗氧化、抗菌、抗组胺、
抗肝纤维化等多种生物活性[员]。最新研究证明其
能够抑制癌蛋白耘远和耘远粤孕,同时抑制宫颈癌细胞
[圆]
的增殖,具有治疗匀孕灾感染的宫颈癌作用 。尽管
阅悦匝粤泽在多种中草药中有分布,但均因含量低,分
离困难,制约了其进一步的药效和临床研究,因此,
探索人工合成该类化合物的工作迫在眉睫。有研究
人员对其进行了全合成的研究,但产率较低[猿],为
提高产率,降低合成成本,本人在前人工作的基础上
基金项目:江西省教育厅青年基金(郧允允员园圆苑怨)。
作者简介:张亚梅(员怨愿圆—),女,陕西彬县人,硕士研究生,主要研究方向:天然药物化学机构修饰。
万方数据
通讯作者:赵法兴(员怨苑怨—),男,山东潍坊人,硕士研究生,主要从事中药化学教学和研究。
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