《3,5-二(2-吡嗪基)-4-氨基-1,2,4-三唑的水热合成及晶体结构》.pdfVIP

第21卷第2期 化学研究与应用 V01．21．No．2 2009年2月 ChemicalResearchand Feb．，2009 Application 文章编号：1004—1656(2009)02旬203-04 3，5一二(2一吡嗪基)4．氨基一1，2，4一三唑 的水热合成及晶体结构 彭梦侠，陈梓云 (嘉应学院化学系，广东梅州514015) 关键词：3，5(2-吡嗪基)4-氨基一1，2，4一三唑；水热合成；晶体结构；二维层结构 中图分类号：0741．6文献标识码：A 1，2，4-三唑及其衍生物作为配体与中过渡金 属离子能形成多种配合物，这些配合物可表现出 。冷cNl罴筹Q苇粞 良好的生物活性或特殊的电磁性能。因此，过渡 NII：NII：-I：O 2 金属的三唑配合物的结构和物理特性引起了人们 的广泛关注¨剖。3，5一二(2一吡嗪基)4一氨基一1，2， o N N--J NC乞N—IIN-制NcN—H℃FH， O ℃ 、f 4．三唑化合物(II)是这类化合物中最具潜在价值 N，：or k—少、X一0 I ’11‘。 的配体之一。FouadBentiss【71在1999年首次报道 1．2．2 了化合物(II)的合成，但FouadBentiss的合成很 嗪(I)的合成在三颈瓶中，依次加入2一氰基吡嗪 难重复，这直接阻碍化合物(II)的应用研究。为 此，我们对化合物(II)的合成进行了研究，发现合 Bentiss文中所 成化合物(II)所得中问体与Fouad 稍冷，将反应液倾入lOOml冷水中，有大量棕红色的 给出的中间体的结构是不同的，用水热法合成了 粉末生成，过滤、水洗，得粗产品。用苯重结晶，得 化合物(II)，并用元素分析、IR、X一射线单晶衍射 橙红色的粉末状产品3，6一二(2一吡嗪基)．1，4一二氢- 等对其结构进行了表征。本文的工作为化合物 [1，2，4，5]四嗪(I)，产率85．2％。 (II)的应用研究奠定了基础。 1．2．3 1 实验部分 四嗪(I)晶体的培养取(I)(120mg，0． 1．1仪器和药品 在室温下放置一天，得橙红色块状晶体，产率73． BrukerSmart CCD Apex X射线单晶衍射仪 6％。其晶体参数为：n=0．3601m，b=1．0682 55红外光谱仪 (Bruker公司)，Bruker-EQUINOXnm，c=2．5971 nm，a=90．050，卢=90．01o，7= nm (Bruker公司)，VafioEL元素分析仪(Elementar公90．0l。，V