《5-(β-羟基-α-萘偶氮基)-N,N′-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘异酞酰胺的合成及应用》.pdfVIP

第5期 化 学 世 界 257 5一(p羟基一a一萘偶氮基)一N，N’一双(2，3一二羟丙基) 一2，4，6-三碘异酞酰胺的合成及应用 刘娅灵， 罗世能，谢敏浩．何拥军，邹霈，杨正 (江苏省原子医学研究所．江苏无锡214063) 摘耍：以5氨基一Ⅳ．Ⅳ’一双(2，3一=羟丙基)一2，4，6三碘异酞酰胺为原料，经重氮化后与卢一萘酚偶 合反应制得产物5一(口一羟基一“一蔡偶氮基)N，N’一双(2，3=羟丙基)一2，4，6一三碘异酞酰胺。产物经 元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱等测定确证结构。产物的紫外最大吸收波长为450nm，摩 尔吸收系数为1．2×104，吸收度与浓度在0．58×10 践性关系，用于检测碘佛醇中杂质5一氨基一Ⅳ，Ⅳ’。双(2，3二羟丙基)一2，4，6一三碘异酞酰胺的含量。 关键词：偶氯化合物；三碘异酞酰胺；卢一萘酚；碘佛醇；合成；紫外吸收 中围分类号：O625 文献标识码：A 0257-04 文章编号t0367—6358(2003)05 of azo)一N，N’一 Synthesis5一(口一Hydroxyl—d—naphthalene andIts Application LILl Shi Min—hao，HE Pei，YANG Ya—ling，LUOneng，XIE Yong—jun．ZOU Zheng Mtdi(inet institute—Nuclear Wuxi214063tChina) Jiangsu diangsu Abstract：5(卢一Hydroxyl—a-naphthalene thalamidewas two 4．6tri— synthesizedby steps．Firstly，5 was diazotizationof chloride iodoisophthalamidepreparedby 4。6-l riiodoisophthalamide． riiodoisoph— thalamidechloridereacted toform with口一naphthol5一(口一hydroxyl—a—naphthalene acidamide．Thestructurethe wasconfirmedelemen— of droxypropyl)一2，4，6-triiodois。phthalic product by J andFAB—MS．TheUV ofthe showedamaximumat450nm la spectrum analysis．IR，1H—NMR product andall 1．2×l04．The ofthe curvewas inthe of(0，58×10